Проверка за един срок, когато е най-добре

Това изследване се извършва в началото на бременността, за да се открият възможни генетични патологии в плода. Първият скрининг включва кръвен тест и ултразвуково изследване. Само в комплекса те дават точен резултат. Как да се подготвим за процедурата, на която е показана и може ли да я откажем?

Какво е скрининг по време на бременност

Това е изключително важен преглед, извършен при носене на дете. Тя ви позволява да оцените състоянието и развитието на нероденото бебе. Когато се предписва скрининг, лекарят отчита характеристиките на тялото на майката (тегло, височина, лоши навици, хронични заболявания), което може да повлияе на резултатите от теста.

Ултразвуковият лекар изследва развитието на тялото на плода и определя дали има някакви патологии. Ако бъдат открити нарушения, можете да започнете лечението навреме.

Ако се препоръчва скрининг за бременна жена, след като е отказала писмено процедурата, жената поема цялата отговорност за здравето на бебето.

Колко време се прави първия скрининг?

Пациентите се интересуват от това кога извършват първия скрининг и дали има времева рамка за забавяне или ускоряване на тестването. Дати, определени от гинеколог, водещи бременността. Често се предписва от 10 до 13 седмици след зачеването. Въпреки кратките периоди на бременност, тестовете показват точно наличието на хромозомни нарушения в плода.

Не забравяйте да проверите седмица 13 за жени в риск:

  • са достигнали 35-годишна възраст;
  • на възраст под 18 години;
  • генетични заболявания в семейството;
  • преживял спонтанен аборт;
  • които са родили деца с генетични заболявания;
  • инфектирани с инфекциозно заболяване след зачеването;
  • зачева дете от роднина.

Скринингът се предписва на жени, които са имали вирусни заболявания през първия триместър. Често, без да знае какво е в ситуацията, бременната жена се лекува с конвенционални лекарства, които влияят негативно върху развитието на ембриона.

Какво трябва да покаже

Благодарение на първия скрининг бъдещата мама и лекарят ще знаят точно как се развива бебето и дали е здравословно.

Биохимичният анализ на първия скрининг по време на бременност има някои показатели:

  1. Нормата hCG - разкрива синдрома на Едуардс, когато цифрите под установените. Ако те са твърде високи, тогава се подозира синдром на Даун.
  2. Плазменият протеин (PAPP-A), чиято стойност е по-ниска от установените норми, показва склонността на плода към заболяване в бъдеще.

Ултразвуковото изследване трябва да показва:

  • как се намира плода, за да се елиминира рискът от извънматочна бременност;
  • каква бременност: множествена или единична;
  • феталното сърце отговаря на стандартите за развитие;
  • дължина на ембриона, обиколка на главата, дължина на крайниците;
  • наличието на външни дефекти и нарушения на вътрешните органи;
  • дебелина на яката. При здравословно развитие съответства на 2 см. Ако се наблюдава уплътняване, тогава е възможно наличието на патология;
  • състояние на плацентата, за да се елиминира рискът от дисфункция.

Ултразвуково изследване на плода. В зависимост от вътрематочното местоположение и поведението:

- през кожата;

Цялостно проучване, резултатите от което са показани при първия проведен скрининг, позволява да се открият различни генетични патологии. Ако се потвърди сериозно заболяване, което заплашва качеството на живота и здравето на нероденото дете, то тогава от родителите се изисква да прекратят бременността по изкуствен път.

За да потвърди точно диагнозата, жената се биопсира и пробива амниотичната мембрана, за да получи околоплодна течност и да я изследва в лабораторията. Само тогава можем уверено да кажем, че патологията съществува, и може да се вземе окончателно решение за бъдещия ход на бременността и за съдбата на детето.

Подготовка и провеждане на скрининг

Гинекологът, водещ бременността, разказва на жената подробно каква подготовка трябва да се извърши. Той също е запознат със стандартните нива на изследване. Всички точки на интерес трябва да бъдат обсъдени без резервна информация. За първата седмица са необходими няколко нюанса.

  1. Хормоналните тестове се правят в същия ден. По-добре е да направите първия скрининг в една лаборатория. Бъдещата мама не трябва да се тревожи и да разбере, че е изключително необходимо тя да дари кръв от вена. Неприятните чувства при преминаването на анализа бързо ще преминат, най-важното, за да се получи резултатът.
  2. Кръв се предава на празен стомах. Можете да пиете преварена вода със силна жажда.
  3. С тегло. Преди скрининг е препоръчително да се претеглят, тъй като за процедурата са важни показатели за данните за теглото и височината.

Резултатите от теста се получават от лекаря или от самата бременна жена.

Резултати и стандарти за изследване

Обикновено лабораториите издават формуляри, които показват стандартните показатели на нормата и резултатите от бременните жени, получени в лабораторията. Бъдещата майка може лесно да ги разбере.

Нормите на съдържанието на PAPP-A при първия скрининг

Норми на hCG при първия скрининг

Тези показатели са нормални и не показват наличие на нарушения.

Ултразвукови диагностични индикатори

Резултатите могат да определят симетрията на мозъчните полукълба на плода и да проследяват как се развиват вътрешните органи. Но основната задача на процедурата е да се идентифицират хромозомните патологии и да се премахне рискът от тяхното развитие на по-късна дата.

Така че скрининга ви позволява да откривате своевременно:

  • хромозомни аномалии (триплоидия, характеризираща се с допълнителен набор от хромозоми);
  • дефекти в развитието на нервната система;
  • пъпна херния;
  • възможното наличие на синдром на Даун;
  • предразположеност към синдрома на Патау, проявяващ се чрез получаване на ембрион на тринадесетте хромозоми вместо две. Повечето деца, родени с тази рядка болест, имат много физически аномалии и умират през първите години;
  • синдром на де Ланге, характеризиращ се с генни мутации. Такива деца далеч изостават в психичното развитие и имат значителни физически дефекти;
  • Синдромът на Edwards се характеризира с наличието на допълнителна 18-та хромозома. Такива бебета изостават физически и психически и по-често се раждат преждевременно;
  • Синдром на Lemli-Opitz, характеризиращ се с тежка умствена и физическа изостаналост.

При откриване на херния на мозъка, нарушаване на вътрешните органи, висока честота на сърдечни контракции, се подозира синдром на Патау. При отсъствие на носната кост или прекалено малкия й размер, наличната е една пъпна артерия и ниският сърдечен ритъм, синдромът на Едуардс е застрашен.

Когато времето на бременността е добре установено, но ултразвукът не определя носната кост, а контурите на лицето не са изразени, това показва синдрома на Даун. Декриптирането на първия скрининг се извършва само от опитен специалист, тъй като погрешните резултати могат да доведат до силни чувства към бъдещите родители.

Кога да започнете да се притеснявате за бъдещата майка

Както е известно, човешкият фактор е навсякъде и дори в сериозни лаборатории могат да възникнат грешки. Неправилни резултати, които показаха биохимия, объркани с генетични дефекти. Това се случва:

  • при майки с диабет;
  • за тези, които носят близнаци;
  • в случай на ранен или късен първи скрининг;
  • с извънматочна бременност.

Фактори като това са придружени от фалшивост на резултатите:

  • затлъстяване на бъдещата майка;
  • Концепция чрез ин витро оплождане, докато производителността на протеин А ще бъде ниска;
  • преживявания и стресови ситуации, възникнали в навечерието на изпитанията;
  • лечение с лекарства, чиято активна съставка е прогестерон.

Ако PAPP-A с висок процент го прави предпазлив само когато резултатите от ултразвука са неблагоприятни, то ниското съдържание на протеин показва такива нарушения като:

  • фетална смърт;
  • патология на първичната форма на нервната система на плода;
  • висока вероятност за спонтанен аборт;
  • рискът от преждевременно настъпване на труда;
  • резус конфликт мама и бебе.

Анализът на кръвта е верен при 68%, и само в комбинация с ултразвук може да бъде уверен в диагнозата. Ако нормите на първия скрининг не отговарят на предвидените, ще бъде възможно да се разсеят страховете при следващото тестване. Трябва да се извърши през второто тримесечие на бременността. Когато резултатите от първия скрининг са под въпрос, можете да бъдете прегледани в друга независима лаборатория. Многократният 1-ри скрининг е важен за провеждане на до 13 седмици бременност.

Родителите ще се нуждаят от консултация по генетика, която ще препоръча допълнителни изследвания. Когато повторното изследване показва, че детето има предразположение към синдрома на Даун, това се посочва от дебелината на пространството на яката и от анализа за hCG и PAPP-A. Ако PAPP-A е по-висока, отколкото трябва да бъде и всички останали показатели съответстват на стандартните, тогава не трябва да се притеснявате. В медицината има случаи, когато, въпреки лошата прогноза на 1-ви и 2-ри скрининг, се родиха здрави деца.

Първи скрининг по време на бременност: кога да се направи, как да се подготви, какво показва

Подготвяйки се да станат родители, двойките се интересуват от това, че бебето се ражда здраво и по този повод има някои преживявания. Лекарите предлагат да преминат процедура за определяне на нормите и отклоненията. Сред тези процедури е скрининг. Каква е продължителността на бременността? Какво означават думите „скрининг“? Трябва ли да се страхувам от него? Ще разкажем за всичко това в тази статия.

Цели на скрининга

Какво представлява скринингът по време на бременност? Това е поредица от ултразвукови процедури и анализи. Скринингът не е задължителен, но все още се препоръчва да се изследват за установяване на съществуващите аномалии в плацентата и плода, малформации - това е основната цел на изследването.

Първият скрининг разкрива нарушения в развитието на плода и в здравето на майката в ранните стадии до 14 седмици. За кога да се направи първия скрининг по време на бременност, ще бъде написано по-нататък. Трябва ли да мине през процедурата? Скринингът по време на бременност показва:

  • риска и степента на патологичните промени;
  • генетични заболявания, които не могат да се променят, са: синдром на Едуардс, Даун и Патау;
  • омфалоцеле и пъпна херния;
  • патологично развитие на невралната тръба: енцефалоцеле, менингоцеле и менингомиелоцеле;
  • триплоидия (когато е тройно вместо двойна хромозома);
  • дефекти на физиологичното образуване на плода, вътрешните органи.

Лекарят, който гледа първия скрининг, не може да направи конкретна диагноза въз основа на резултатите си. Ако лекарят подозира (има отклонения), се назначават допълнителни тестове. Можете да потвърдите или отхвърлите диагнозата с помощта на инвазивни лабораторни техники. Допълнителни процедури са задължително възложени на всички жени, които са изложени на риск в резултат на първия скрининг.

Думата "скрининг" от английски се превежда като "селекция, елиминиране, изключване".

Препоръките на лекарите за лична хигиена

За да може първата проверка да се извърши безопасно, а резултатите не показват отклонения, трябва да изберете правилната козметика за лична хигиена, защото някои вещества могат да повлияят на резултата.

Необходимо е да се използват само натурални детергенти, като се избягва присъствието в състава:

  • Натрий, лаурет или лаурил сулфат;
  • CocoSulfate;
  • съкращения TEA, DEA, MEA.

Ако продуктът съдържа поне едно от веществата, предписани по-горе, е необходимо да се откаже от употребата му, защото те са истинска отрова за тялото на бременна жена и бъдещо бебе. Тези химикали проникват през органите през порите и кръвта на кожата, уреждат се по стените, причиняват отравяне и отслабват имунната система. В допълнение, тези вещества могат да повлияят неблагоприятно на резултата от първия скрининг.

Необходим ли е скрининг за всички?

Както беше написано по-рано, първият скрининг не е задължителна процедура. Тя се прави по искане на бъдещи родители, както и в случаите, когато жена от регистрация е изложена на риск. Можете да бъдете изложени на риск, ако:

  • има резусен конфликт (кръвта на мама 1 е отрицателна, а татко има всякакви други);
  • бременни над 35 години;
  • един от родителите (или и двамата) има вредни зависимости: наркомания, пушене, алкохолизъм;
  • има наследствени заболявания, предразположение към тях;
  • вирусни заболявания бяха отложени в ранните етапи;
  • мъртвородени деца и фетална смърт;
  • забранени лекарства по време на бременност;
  • тясно свързан брак;
  • вече са родени деца с наследствени / генетични аномалии;
  • вредни условия на труд;
  • в миналото е имало спонтанни аборти и изкуствено прекратени бременности.

Кога да направите първия скрининг по време на бременност? Това трябва да бъде решено от лекаря, като времето може да бъде намерено по-долу.

При първия скрининг рисковете за здравето на майката и плода са изключени, както при предишни подобни процедури, така че не трябва да се страхувате от това.

Първият скрининг включва само две процедури - ултразвуково изследване и вземане на кръвни проби от вена.

Според закона (заповед 457 от 2000 г.), пренатален скрининг трябва да се прави за всяка бременна жена, но всеки може да го откаже.

Особености на процедурата и резултатите от ултразвука

Какво представлява скринингът по време на бременност? Това е поредица от проучвания, които не представляват опасност за здравето на жената и бъдещото бебе. Резултатите му са получени чрез ултразвук и биохимия. И двете процедури се допълват взаимно, осигуряват по-точна информация.

Резултатът от ултразвуковия скрининг по време на бременност показва какво? Лекарят учи:

  • тялото на плода: дали всички части на тялото на място, независимо дали са разположени правилно
  • обиколка на главата на бебето;
  • дължина на костта;
  • растеж на плода (съществуват стандарти, които ембрионът трябва да отговаря на всеки етап от развитието);
  • размера и работата на сърцето, скоростта на кръвния поток;
  • вътрематочен обем вода;
  • структурата и симетрията на хемисферите на ембрионалния мозък;
  • размер на теменната обвивка на опашната кост;
  • фронтално-тилен размер (LZR);
  • дебелина на яката (TVP);
  • сърдечна честота (HR);
  • двупариентен размер (BDP) - интерстициална празнина;
  • размер, структура и местоположение на плацентата;
  • броя на съдовете в пъпната връв;
  • хипертония и състояние на шийката на матката.

Резултатите, получени от ултразвук, лекарят сравнява със стандартите в развитието на определен период от бременността. Анализират се и най-малките отклонения, като се вземат предвид характеристиките на организма, които се откриват по време на първоначалния въпросник на бременна жена.

Какво показва кръвен тест?

Лекарите наричат ​​биохимичния анализ на кръвта двоен скрининг тест. Този анализ разкрива два основни параметъра, които са важни за бременна жена и за бъдещо бебе.

  1. PAPP-F - ниво на плазмените протеини.
  2. HCG е най-важният хормон по време на бременност.

В тези две изследвания - ултразвук и кръвни тестове, можете да прецените нормите или отклоненията в развитието на ембриона. Лекарите препоръчват да не се откаже от първия скрининг по време на бременност, чиято дата е ранна - първия триместър, дори ако няма опасения за развитието на бебето. Диагностиката ви позволява умишлено да идентифицирате отклонения, корекцията на които в много случаи се извършва успешно.

Кога да направите първия скрининг по време на бременност?

Много жени, които се готвят да станат майки за първи път, се тревожат за всички процедури. Това е особено вярно за първия скрининг по време на бременността. Кога да направите процедурата - ще каже лекарят. Тя ще бъде не по-рано от десетата, но не по-късно от тринадесетата седмица.

Първият скрининг се предписва в интервала от 1 ден на десета седмица до 5-ия ден на тринадесетия.

Оптималното време за процедурите е средата на тези термини, т.е. шестият ден от единадесетата седмица. Точната дата се изчислява от лекаря.

Има случаи, при които първият скрининг се назначава по-късно - на 6-ия ден от 14-та седмица от бременността. Това може да се дължи на здравословното състояние на бъдещата майка, на факта, че тя напоследък е регистрирана и по други причини. Но в този случай грешката на резултата ще бъде максимална и за лекаря ще бъде трудно да получи точна информация.

Мнозина ще попитат: "Защо тези срокове?" Факт е, че преди единадесетата седмица TVP е твърде малка, почти невъзможно е да се измери. След четиринадесетата седмица пространството може вече да е запълнено с лимфа и това ще направи прегледа труден и ще наруши резултата.

обучение

Така че, денят е определен за първия скрининг. Как да се подготвим за това събитие? Това е основният въпрос, който интересува всички бременни жени. Лекарят трябва да обясни подробно как да се подготви и неговите препоръки ще включват следните точки:

  1. В никакъв случай не може да се тревожи преди преглед и по време на него, тъй като стресът може да повлияе на резултатите. Трябва да вярвате, че бременността протича нормално. Освен това е необходимо да се подобрят отношенията в семейството, да се обясни на съпруга и другите роднини, че е абсолютно невъзможно да се притесняваш.
  2. Не се страхувайте от скрининг, защото процедурите са напълно безболезнени.
  3. За трансвагинална ултразвукова подготовка не се изисква само хигиена.
  4. За да направите ултразвук на корема, трябва да подготвите пикочния си мехур - да го напълните. За тази цел се препоръчва да се пие много чиста негазирана вода няколко часа преди процедурата, да не отидете в тоалетната.
  5. За биохимичен анализ е необходимо да се взима кръв само на празен стомах. Четири часа преди анализа не можете да ядете нищо. Изключение прави неподсладеният чай или ябълка.
  6. Три дни преди предписаните процедури трябва да следвате малка диета, за да получите по-точни резултати. По това време е необходимо да се изключи консумацията на шоколад, ядки, пушени и морски дарове, мазни ястия, да се яде само постно месо, за предпочитане варено.
  7. Три дни преди изследването се препоръчва да се въздържат от полов акт.

Моралната и физическа подготовка за първия скрининг е гаранция за точни резултати, така че трябва да следвате препоръките.

Обикновено биохимията и ултразвукът се предписват за един ден. Мнозина ще кажат: "За ултразвук на корема трябва да пиете много вода и това може да повлияе на изследванията на кръвта." По този повод можете да се консултирате с лекар.

Как е първият скрининг?

Трябва да знаете това, за да не се притеснявате, защото, ако знаете точно как и какви процедури се извършват, става психологически по-лесно.

За скрининг по време на бременност, чиито условия са описани по-горе, има три етапа.

Първият е предварителен преглед на бъдещата майка, проведен седмица преди предписаните процедури. Лекарят трябва да определи няколко точки, те засягат резултатите от скрининга - характеристиките на тялото и хода на бременността. Трябва да знаете следните индикатори:

  • женски ръст и тегло;
  • възраст;
  • Има ли пренесени вирусни заболявания по време на бременност?
  • наличието на хронични заболявания;
  • метод на зачеване (изкуствено осеменяване);
  • наличието на лоши навици;
  • хормонален фон;
  • резултатите от предишни анализи.

Преди предписване на скрининга трябва да се извърши пренатален патронаж. Доктор или медицинска сестра се връщат при родителите на бъдещото бебе. Изчисляват се жилищните и санитарно-хигиенните условия на живот, разкриват се броят на живеещите, лошите им навици, наличието на животни в къщата. В този случай лекарят провежда разговор с всички наематели на апартамента. Винаги трябва да сте готови за това, защото лекарите идват без предупреждение.

Вторият етап: ултразвук.

Тук също няма нищо ужасно, изследването се провежда по различни начини:

  • трансвагинално изследване - въвеждане на устройството във влагалището на бременна жена;
  • трансабдоминален преглед е смазване на корема със специален гел, направляван през него с устройство (методът позволява да се измери бъдещото бебе, да се определи в какво състояние е);
  • ако лекарят не може да направи измервания, той моли бременната да ходи в офиса, кашлица - това е необходимо, за да може малкото да промени позицията си.

Доплерова сонография може да се извърши, но само със съгласието на майката. Това проучване ще позволи да се знае скоростта на кръвния поток и неговата посока в плацентата. Доплеровата сонография ще помогне да се определи точно състоянието на плацентата и плода.

Третият етап е събирането на венозна кръв.

За биохимията е необходимо да се знае по-точно продължителността на бременността, поради което първо трябва да се подложите на ултразвук. Кръв се взема с помощта на специална тръба (вакуум), чийто обем е само 5 ml.

Ако една жена се страхува да дари кръв, тогава се препоръчва да покани някой от нейните роднини. На процедурата трябва да общувате само по тема от трета страна, винаги положителна. Тя не разглежда работата на сестрата и спринцовката.

Първият скрининг ще бъде готов скоро. Ако процедурите се извършват в частна клиника, резултатите ще бъдат известни веднага след получаването им. Ако скринингът се извършва в редовна клиника, резултатите могат да се изчакват до три седмици - това зависи от натовареността на медицинския персонал.

Изчисленията се правят от компютърно оборудване, където лекарят качва резултатите. Роботът сравнява данните с правилата, след това "прави присъда", така че грешката е почти елиминирана.

норми

Бъдещите родители могат, без помощта на лекари, да разчитат самия резултат, ако знаят нормите на първия скрининг по време на бременността.

Норми за резултатите от ултразвука (седмично):

  • KTR за периода от десет - 33-41 mm;
  • KTR на единадесет - 42-50 мм;
  • KTR за периода от дванадесет - 51-59 мм;
  • KTR на тринадесет - 62-73 мм.
  • в десетата седмица - 0.8-2.2 mm;
  • на единадесето - 0.8-2.4 mm;
  • на дванадесета - 0.8-2.5 mm;
  • на тринадесети - 0.8-2.7 мм.

Сърдечна честота - HR:

  • десетата седмица - 161-179;
  • единадесетият е 153-177;
  • дванадесетият - 150-174;
  • тринадесети - 147-171.

Размер на носната кост:

  • десетата седмица не е определена;
  • единадесетото не е определено;
  • дванадесети и тринадесети - не повече от 3 мм.

BPR (същия модел):

Това са най-важните резултати от първия скрининг и именно върху тях трябва да се ориентира.

Какви са кръвните показатели за първия скрининг по време на бременност (данните, получени от биохимията също варират в рамките на определени граници)?

  • за 10 и 11 трябва да има по-ниски стойности не по-малко от 20 000, а горните - не повече от 130 000 IU / l;
  • за 12 - 27500-110000;
  • за 13 - 25000-100000.

Резултатите, получени поотделно, не могат точно да кажат за наличието на патологии. Само специалист може да дешифрира резултатите възможно най-точно, като ги сравнява, той ще напише заключение. Допълнителни процедури се предписват само от лекар. Ако родителите видяха в резултатите от отклонението, и лекарят пише, че всичко е добро, това означава, че е така, няма нужда да се притеснявате за това.

Струва си да се обърне внимание на времето на скрининга по време на бременност. Грешката в определения период винаги съществува, не е възможно да се определи точно. Може би лекарят е определил 11 седмици, но всъщност вече 12 - всичко зависи от това! Ето защо трябва да се доверите само на заключението на специалист.

отклонения

Отклоненията могат да се нарекат само сериозна разлика в резултатите. Ако получените данни показват значително несъответствие с нормите, тогава е възможно да се прецени, че има вътрематочна патология.

Според резултатите от ултразвука се определя физиологичната структура на ембриона. Тук можете да видите наличието и отсъствието на части от тялото, коректността на тяхното местоположение. Ако измерванията показват силно подценяване, тогава можем да говорим за забавяне в развитието на бъдещото бебе.

В допълнение, чрез ултразвук, можете да определите по-сериозни патологични аномалии, то може да бъде:

  1. Омфалоцеле или пъпна херния. Такъв е случаят, когато вътрешните органи на плода са разположени в пъпната херния, а не в коремната кухина.
  2. Синдромът на Даун се определя от невъзможността за измерване на носната кост за достатъчен период от време, изгладените контури на лицето, надвишават TVP, наличието на тахикардия и нарушен приток на кръв, увеличен пикочен мехур и малка максиларна кост.

Ако ултразвукът ясно показва физиологични отклонения (отсъствие на органи или крайници, гладки контури на лицето, твърде големи и малки размери на кости, органи), тогава лекарят веднага казва на родителите за това. Първата препоръка е прекратяване на бременността, докато периодът все още е доста малък.

Ако специалистът не е сигурен какво е видял, резултатите са замъглени, а след това биохимията ще помогне да се определи наличието на патология. Ако тя потвърди диагнозата, тогава можете да преминете през допълнителни проучвания, за да сте сигурни в диагнозата или да я опровергаете.

Ако при първия скрининг се открият аномалии в hCG, основния хормон на бременна жена, това може да означава следното:

  • HCG значително намалява - патология на плацентата, възможност за спонтанен аборт, извънматочна бременност, синдром на Edwards.
  • HCG се увеличава - възможна е многоплодна бременност, синдром на Даун, захарен диабет при бъдещата майка.

PAPP-A и неговите отклонения показват следното:

  • намалена - възможността за синдром на Даун, Едуардс и де Ланге;
  • повишени - ако всички показатели са нормални, тогава е възможно да не се тревожите за повишаване на PAPP-A.

Резултатите от биохимията не показват точно наличието на патология, те само сигнализират за такава възможност. Въз основа на този анализ се определя друг важен показател - ММ. Специалист по изчислени числа ще може точно да посочи дали има патология, ако да, коя.

Има ли някакви фалшиви резултати?

При първите скрининг грешки са възможни, поради което само специалист трябва да се занимава с декодиране на данни и издаване на присъда. Фалшива информация може да бъде получена, ако:

  • бременна жена има затлъстяване, в този случай нивото на хормоните може да се разсее;
  • IVF е направено;
  • с многоплодна бременност;
  • страх и депресия преди и по време на скрининга;
  • амниоцентеза, която се провежда една седмица преди биохимията;
  • диабет майка.

Ако бъдат открити нарушения, съдбата на бременността ще бъде решена с резултат от ММ и предварителна проверка.

Ако резултатът е лош и специалистът не може да определи диагнозата със сигурност, тогава жената се регистрира, след което ще се нуждаете от:

  • генетично консултиране;
  • прием и изследване на околоплодна течност (амниоцентеза);
  • изследване на кръв от пъпна връв;
  • Задължителен втори скрининг.

Ако патологията се потвърди при всяка следваща диагностика, лекарят, ако е възможно, прави препоръки за лечение. Ако нищо не може да бъде фиксирано, тогава трябва да мислите за аборт.

Допълнителни въпроси

За първи път се подготвя да стане мама, а на жената се задават много въпроси, които могат да бъдат свързани със скрининга. Най-често задавани въпроси:

  1. Може ли да се разкрие първият скрининг на пола на бебето? За съжаление не. Лекарят няма да може да разбере, тъй като размерът на плода е все още доста малък.
  2. Колко скрининга по време на бременността са направени? Извършват се 3 скрининга, по един за всеки триместър. Една жена може да ги откаже.
  3. Трябва ли да направя първия скрининг? Отзивите, които майките вече са имали, са почти единодушни: да, това е така. В края на краищата, той му позволява да гарантира пълното развитие на бебето, да изключи или идентифицира патология. Ако патологията е сериозна, тогава може да спрете бременността навреме.

Така че няма нищо ужасно в процедурата за проверка. На какъв период от бременността трябва да се направи, как протича процесът - всичко е написано в тази статия.