Симптоми на тревожност: патология при новородени

Независимо от факта, че новороденото дете е под внимателното наблюдение на педиатър и други специалисти, често от грижата и реакцията на майката често се дължи навременното идентифициране на определени патологии в бебето.

Натали Николаевна Авдеева, педиатър от 9-месечната клиника, ни разказа какви симптоми не трябва да пропускат бебето, за да се избегнат сериозни здравословни проблеми в бъдеще.

- Наталия Николаевна, кои патологии са най-често срещани при новородените?

- Почти 99% от новородените имат неврологични аномалии, които първоначално са минимални и при правилно управление на детето в повечето случаи се изравняват с годината.

- Какво означава „подходяща грижа за децата“?

- Това се отнася до моменталния масаж, началото на гимнастиката. Освен това, искам да отбележа, че дори абсолютно здраво дете до годината е желателно да проведе поне три курса по гимнастика и масаж с помощта на добър специалист. Това е необходимо, за да се научи детето да се обърне, да седне, да се изправи, да ходи навреме. Такива курсове са насочени към развитието на нервната и в резултат на това скелетно-мускулната система.

- Какви симптоми могат да „подканят” майката, че бебето има такова неврологично заболяване?

- Родителите определено трябва да обърнат внимание на такъв симптом като потрепване на брадичката. Това може да означава, че е налице недоразвитие на нервната система и отделните мозъчни структури. Също така трябва да причинява страхове нарастващо дете на пръсти. Като правило, такова явление не се обръща внимание. Но ако бебето се надигне на пръсти и в същото време кръстосва краката си, то не се поддържа добре - това може да е лек симптом на бавен по-нисък парапарез, а по-късно и през годината може да доведе до церебрална парализа.
Факт е, че те обикновено не поставят диагноза церебрална парализа до една година, тъй като този период е голям рехабилитационен период, когато бебето има добър потенциал за възстановяване. Първата година от живота като цяло е несравнима в регенеративния си капацитет без интервал в живота на човека. Трябва да има много работа на самата майка във връзка с работата на невролог, лекаря за мануална терапия, масажист, лекар по физиотерапия. Лечението използва водна терапия, лекарствена терапия, масаж, гимнастика и др.

Друг тревожен симптом за майката трябва да бъде тремор на ръцете. Обърнете внимание на ситуациите, в които това се случва. Норма - ако е реакция на ярка светлина, силен звук. Ако бебето на възраст над един месец често хвърля ръце в абсолютно спокойна атмосфера, това може да означава конвулсии. Тук също е необходим пълен преглед. Необходимо е да се измери вътречерепното налягане в детето, да се направи ЕЕГ, да се провери реакцията на светлинни и звукови стимули в спокойно състояние, в сън и др.

Ако в комбинация със стряскащо и стряскащо бебето има изпъкнали езици, това може да означава такава ендокринологична патология като вроден хипотиреоидизъм. Първоначално се провежда скрининг в родилния дом, когато се взема кръв за 5 инфекции, а генетиката го вижда. Но е необходима допълнителна консултация с ендокринолога. Ранното лечение предотвратява инвалидизирането на детето. Във връзка с гореизложеното искам да отбележа, че ранното освобождаване от болницата е изключително нежелателно - за 3-4 дни. В края на краищата, много такива моменти се разкриват само на 4-5 ден - когато майката, която е била освободена по-рано, вече е оставена с детето и с възникналия проблем сам.

- Освен неврологичните, какви други патологии могат да очакват и родителите от дете?

- Много казва реакцията на бебето към външни стимули. Така че, ако детето в 2-3 месеца не реагира на звуци (дрънкалки, глас), спешна необходимост да се свържете с отоларинголог. Първият тест за слуха се провежда в родилния дом, но на тримесечна възраст УНГ лекарът трябва да провери трохите. В Казан например често се идентифицират деца, които първоначално се справят добре с проверките, но в крайна сметка имат проводяща загуба на слуха. Факт е, че преди това детето можеше да реагира интуитивно, да речем не на гласа на майка си, а на изражението на лицето. Случва се, че още на 3 годишна възраст тези деца започват да се третират като аутисти, въпреки че в действителност става въпрос само за загуба на слуха.

Също така трябва да има опасения, че детето не следва обекти (на разстояние 30 см - най-яркото зрение на новородените - трохите трябва да „уловят” лицето на майката и да се протегнат към него, да се опитат да го държат в зрителното поле), с 3 месеца не реагира на светлина върху цветовете. Разбира се, бебето не идентифицира самите цветове, но промяната на цветовете трябва да му причини някои емоции (радост или, напротив, раздразнение). Майката може също да следи реакцията на ученика на светлината. За да направите това, донесете бебето на ярка светлина от тъмна стая. Ако в същото време зениците на трохите не се стесняват, остават толкова широки, колкото в тъмното - тогава детето не вижда светлината, която говори за патологията на ретината. В същото време същото свиване на зеницата вече е неврологична патология. Във всеки случай, спешно трябва да се свържете с експертите.

При рутинна инспекция от хирург на възраст един месец е необходимо да се обърне внимание на лекаря, ако бебето често се излива в изобилие. Всъщност, детето трябва да се подкопае. През първите три месеца бебето дава оригване след почти всяко хранене. Но той не трябва да „извор“ да даде цялата храна. Ако това се случи, и детето в първия месец или две е набрало лошо тегло, е необходимо да се изключи пилороспазъм - сериозна хирургична патология, изискваща хоспитализация.

Също така, майката трябва внимателно да следи честотата и обема на уриниране на детето. Смята се, че до три месеца детето трябва да уринира малко по малко, но всеки час. Ако уринирането се забави, бебето рядко се раздава, но много урина е много тревожен симптом, който може да означава такова сериозно заболяване на пикочната система като уретерохидронефроза, за съжаление, което наскоро се случва доста често. Можете да го идентифицирате още в края на бременността с ултразвуково изследване. За да се изключи същата патология, се извършва ултразвук на месечна възраст. Важно е да не пропускате времето тук, тъй като до 3-месечна възраст, при липса на лечение, тъканите на бъбреците умират.

Друга тревожна “призива” за майката може да бъде бледността и цианозата на назолабиалния триъгълник в бебето, когато бебето стане синьо, когато се храни, плаче. Всичко това може да бъде причинено от нисък хемоглобин и в този случай е достатъчно да се предпише лечение за кърмеща майка. Важно е обаче да не пропуснете сърдечната патология. Отново, в последните етапи на бременността ултразвуковото изследване определя общите сърдечни дефекти, но може да има малки нарушения, които се откриват само след раждането на бебето. Често с три години малки аномалии се изравняват сами, но е напълно възможно да се наложи намеса. Ето защо, ако майката забележи, че детето редовно става синьо, той има задух, той се изпотява (обикновено бебетата не се потят!), Има бледност и сини нокти - това може да означава скрит сърдечен дефект. Необходимо е да се съсредоточи върху това внимание на педиатър, да направи кардиограма, ултразвук на сърцето и да си уговорите среща с кардиолог.

В заключение, бих искал да призова всички млади майки: бъдете внимателни към вашите бебета, вярвайте на интуицията си и не се колебайте да задавате въпроси на лекаря, разкажете за всичките си подозрения.
Тревога във времето е гаранция за навременно и успешно лечение, а оттам и за здравето на вашето бебе!

Най-честите патологии на новородените: какво трябва да знаете?

Като правило, в повечето случаи се раждат здрави бебета. Но също така се случва, че детето се ражда с патологии, което причинява безпокойство и тревожност на родителите. Ще разберем кои са най-честите патологии на новородените.

Има различни аномалии в развитието на плода, които са почти невъзможни за изброяване. Но има патологии, които се срещат по-често от други, и ние ще им разкажем.

Ингвинална и популарна херния

Херниите са често срещани - те са най-честата патология на новородените и, за щастие, в повечето случаи - най-лесната.

Лечението на херния може да бъде много различно - от масаж до сериозна хирургична интервенция. Всичко зависи от степента и местоположението на хернията.

Честотата на откриване на дисплазия при новородените е доста голяма.

Ако бебето е родено с вродено разместване на бедрото, тогава той го произвежда и след това, поне за няколко месеца, налага специални фиксирани ортези, стремена. Ако това не е достатъчно, тогава на детето може да се покаже операция. За щастие, в повечето случаи е възможно да се лекува дисплазия доста бързо без операция.

Цепна устна

Този вроден дефект се проявява чрез външна деформация, проблеми в храненето на новороденото и развитие на речта, но общото психосоматично развитие на детето обикновено не страда от това.

За щастие, днес цепната устна не е фатален проблем - в първите няколко седмици трохите му извършват операция, която ще отстрани дефекта.

Устата на Вълк

Това е вродена деформация, която е разцепване на тъканите на твърдо и меко небце, при което има връзка между устната и носната кухини. Това е доста рядка патология, при която в света се раждат 0,1% от новородените.

Този дефект се елиминира и хирургично. Ако операцията се извършва качествено, външният вид на детето няма да бъде значително засегнат - ще има няколко незабележими тънки белези.

полидактилия

Това е патология, при която на ръцете или краката на новородено бебе присъства допълнителен пръст. Честотата на тази аномалия е много висока - на всеки три стотни трохи.

Този дефект се елиминира много бързо - най-простата хирургична операция, която продължава само няколко минути, кратък период на рехабилитация и няма да има следа от излишния пръст. Въпреки че много родители предпочитат да оставят всичко, каквото е.

Вродена сърдечна болест

Една от най-сериозните патологии са вродени сърдечни дефекти, които могат да бъдат много различни, но всички те са свързани с неправилно формиране на сърдечната преграда.

Лечението на такава патология зависи пряко от неговата тежест. Ако дефектите не са много значими, лекарят може да реши просто да наблюдава бебето, а с възрастта бебето просто надхвърля този дефект. Но за бебета със сериозни дефекти предстоят сериозни хирургически операции. Но, за щастие, към днешна дата такива операции в повечето случаи са много успешни.

Важно е да знаете:

Възможно е да се предвиди появата на бебе с патология, използвайки ултразвук по време на бременност. Но за да се предотврати това, за съжаление, това е невъзможно. Но не трябва да се разстройвате преди време, защото в повечето случаи децата с описаните патологии живеят пълноценен живот.

Не забравяйте, че преди да вземете решение относно лечението на дете, си струва да се вслушате в мнението на поне двама различни специалисти. В допълнение, не забравяйте за необходимостта да посетите всички същия генетик.

Последни новини:

Бременност и раждане

От раждането до годината

От 1 до 6 години

От 9 до 16 години

семейство

Полезни връзки

или
Влезте с:

или
Влезте с:


БЛАГОДАРЯ ЗА РЕГИСТРАЦИЯТА!

Писмо за активиране трябва да пристигне до посочената електронна поща в рамките на една минута. Просто следвайте връзката и се насладете на неограничена комуникация, удобни услуги и приятна атмосфера.


ПРАВИЛА ЗА РАБОТА С САЙТА

Давам съгласието си за обработката и ползването на уеб портала UAUA.info (наричан по-нататък - „Портал“) на моите лични данни, а именно: име, фамилия, дата на раждане, държава и град на пребиваване, имейл адрес, IP адрес, „бисквитки“, информация за регистрация в уебсайтове - социални интернет мрежи (наричани по-долу „лични данни“). Също така давам съгласието си за обработката и използването от уеб портала на моите Лични данни, взети от посочените от мен уебсайтове - социални интернет мрежи (ако са посочени). Предоставените от мен Лични данни могат да бъдат използвани от уеб портала единствено за целите на моята регистрация и идентификация на уеб портала, както и за целите на използването на услугите на уеб портала.
Потвърждавам, че след регистрацията ми в уеб портала съм уведомен за целта на събирането на личните ми данни и за включването на личните ми данни в базата данни с лични данни на потребителите на уеб портала, с правата, предвидени в чл. 8 от Закона на Украйна "За защита на личните данни", прочети ().
Потвърждавам, че ако е необходимо да получавам това съобщение в писмена (документална) форма, ще изпратя съответното писмо до [email protected], посочвайки моя пощенски адрес.

На посочения имейл е изпратено писмо. За да промените паролата си, просто следвайте връзката, посочена в нея.

Патологии на новородените: причини и видове

Бременността и раждането са най-важните събития в живота на всяка жена. Повечето семейни двойки имат здрави деца, но има случаи, когато бебето се ражда с някои проблеми. Това могат да бъдат очевидни патологии, които могат да бъдат разграничени с невъоръжено око, както и дефекти от неврологична или генетична природа, които изискват задълбочена диагностика.

Много родители, като са чули за някакви отклонения от нормата, започват да се паникьосват, въпреки че в подобна ситуация е по-добре да изпратите всичките си сили и емоции, за да помогнете на детето. Навременната диагностика и правилното лечение ще помогнат за свеждане до минимум на ефектите от заболяването.

Придобити патологии

Най-честата причина за придобитите аномалии е неподходящият начин на живот на майката преди и по време на бременността. Отдавна е известно, че външните фактори играят значителна роля в развитието на плода.

Консумация на алкохол, наркотици, пушене, прекомерни упражнения - всичко това може да доведе до образуване на физически и психически разстройства. Нарушения могат да възникнат във всяко тяло. Белите дробове, сърцето, бъбреците и дори крайниците са подложени на различни видове деформации.

Физиологично придобити патологии

  • полидактилия (наличието на излишен пръст върху ръката или крака);
  • херния;
  • дисплазия на тазобедрената става;
  • цепнатина на устната.

Тези недостатъци не представляват опасност за живота и могат да бъдат елиминирани с помощта на прости операции и манипулации. В случай на дисплазия (изкълчване) на бедрото, се използват специални фиксирани ортези.

Много по-сериозна е ситуацията с вродени малформации на жизненоважни органи. Ако се открият аномалии на сърцето, бъбреците, черния дроб, детето се наблюдава постоянно от специалисти. Съвременните технологии позволяват на лекарите да се запознаят с проблемите на бебето още преди раждането му. Медицинският персонал ще бъде в състояние да подготви и предостави квалифицирана помощ на новороденото - да се подложи на операция или лекарствена терапия.

Неврологични патологии

  • Перинатална мозъчна хипово-раздразнителност. Характеризира се с обща летаргия и пасивност, сънливост, намалена мускулна активност. При децата такива основни рефлекси като поглъщане и смучене отслабват. Подобни симптоми са по-чести при недоносени бебета.
  • Перинатална мозъчна хиперактивност. Това е пълната противоположност на предишното отклонение. Дете с хипер-възбудимост чувства нарушение на съня, е прекалено емоционално, не може да концентрира вниманието си върху една тема за дълго време. Може да има и спазми, мускулни потрепвания, повишени вродени рефлекси.
  • Хипертонично-хидроцефен синдром. Осигурява наличието на нестабилно или високо кръвно налягане. Външни признаци на заболяването: увеличен обем на главата, диспропорция между мозъка и лицевите части на черепа. В някои случаи тя може да се отклони или да изпъкне извор. Що се отнася до неврологичните симптоми, тогава всичко е индивидуално. Децата с тази диагноза могат да бъдат много емоционални и раздразнителни, или бавни и прекалено пасивни.

За да се сведе до минимум рискът от развитие на такива отклонения, жената трябва да бъде по-внимателна към себе си, не само по време на раждането, но и на етапа на семейното планиране. Необходимо е стриктно да се следват всички предписания на лекарите, да се преминат необходимите прегледи навреме и да се изоставят всякакви лоши навици.

Генетично причинени патологии

Генетиката е една от най-бързо развиващите се, но в същото време малко изучени отрасли на науката. С всички съвременни способности и знания, досега никой не може да предскаже, още по-малко влияние, какви гени ще се впишат в ДНК на детето. Генетичните аномалии са най-непредсказуеми, тъй като здравите родители могат да имат болно бебе и често тези болести остават за цял живот. С помощта на съвременни технологии такива патологии могат да бъдат диагностицирани в ранна бременност. Също така, родителите могат да бъдат изследвани чрез генетика преди зачеването.

Такива болести са доста голям брой. Един от най-често срещаните и известни е синдромът на Даун. За съжаление, това е невъзможно да се предотврати това разстройство, но можете да научите как правилно да развиете бебето, така че той да може да живее пълноценен живот. Най-положителен момент във всичко това е, че хромозомните заболявания са доста редки.

Семейното планиране е сложен и отговорен процес, който включва много повече аспекти, отколкото самото зачеване на дете. Трябва да се помни, че правилният начин на живот, висококачествената медицинска помощ и навременната диагностика увеличават шансовете за раждане на абсолютно здраво и силно бебе няколко пъти.

Какво е патология при новородените? Патология при новородени

Родовата травма на детето (изкълчване на рамото, тазобедрените стави, хематомите и др.) Са тези проблеми със здравето на бебето поради патологично трудни раждания, както и в резултат на грешки на медицинския персонал и (или) неправилно поведение на майката по време на време на раждане и т.н.

Патологиите на новородените са по-дълбоки, често не са веднага диагностицирани проблеми със здравето на бебето. Причините за проблеми от този вид могат да бъдат хромозомни малформации на плода, увреждане на централната нервна система, нарушения при формирането и развитието на отделните органи и системи. Ако разгледаме патологията на новородените от гледна точка на техните причини, то тя може да бъде разделена на две големи групи: генетично определени и придобити. Помислете за най-характерните случаи от всяка група.

Хромозомна патология на плода

Синдромът на Даун е една от най-честите патологии на новородените, която, за съжаление, има тенденция да увеличава броя на случаите. Невъзможно е да се предскаже (и още повече - да се вземат мерки за превенция) на тази патология на новороденото. Учените все още не могат да кажат защо напълно здравите родители раждат дете с допълнителна хромозома. Но е възможно да се диагностицира синдрома на Даун през първата половина на бременността. За тази цел бременната жена трябва своевременно да премине през генетичен скрининг. Какво да се направи с получената информация, че нероденото дете има синдром на Даун - лично решение на всяка жена. Но трябва да знаете за това.

Болестта на Шерешевски-Търнър е чисто женска болест, която обикновено се диагностицира на възраст 10-12 години. Хората, страдащи от това заболяване, нямат една Х-хромозома. Безплодието и леката умствена изостаналост са спътници на тази хромозомна патология.

Болестта на Клайнфелтер е проблем на мъжете, в кариотипа, от който са открити 47 хромозоми - 47, XXY. Основната проява на това заболяване е много висока и безплодна.

В допълнение към тези заболявания, съществуват редица заболявания, причинени от хромозоми. Слава Богу, те се срещат рядко.

Как да избегнем хромозомните аномалии при новородените?

Има два начина да направите това: генетично консултиране преди бременност и стриктно (!) Спазване на условията за генетичен скрининг - по време на бременност. Имайте предвид: генетичните изследвания на бременни жени са информативни само за строго определен период на бременност! Пропускайки тези срокове, получавате грешни отговори.

"Придобита" патология на новородените

Лекарите от всички специалности, които наблюдават бременни жени, не се уморяват да казват, че към тяхната „интересна позиция” жените трябва:

а) да се подготви, което е най-малкото да се изследва за наличието на различни инфекции в организма, да се консултира с генетик, да се откаже предварително от лошите навици.

б) лечение на бременността с пълна отговорност: посетете лекаря навреме и направете всички необходими тестове, стриктно спазвайте неговите препоръки.

Какъв е рискът от нарушаване на тези правила? "Само" появата на патология на новородените с различна тежест. Помислете за основните.

Нарушаване при образуването на отделни органи. Тази патология на новородените може да се появи буквално навсякъде в тялото на детето. "Слабата връзка" в тялото на бебето може да бъде сърцето, бъбреците, белите дробове, органите на зрението. Възможни патологии в развитието на крайниците (например допълнителни пръсти) и др. Причините за това в преобладаващата част от случаите са въздействието върху женския организъм на вредните фактори на “външния свят”. А навикът да кимаме към екологията, върху която нямаме власт, е много лош. Уви, в преобладаващата част от случаите, "тънки петна" в здравето на детето са определени от майките. Никотин, алкохол, глупава употреба на наркотици и др. - всяка жена, която мечтае за дете, трябва ясно да разбере какво прави, когато донесе цигара или чаша вино в устата си.

Също така се случва и по друг начин: понякога патологиите на новородените са причинени от наследствени фактори или наистина непредсказуеми „капризи“ на природата. Възможно ли е да се помогне на детето в този случай. Да. Определено - да! Например, съвременната медицина извършва уникални сърдечни операции при деца буквално в първите часове след раждането им. Но за раждането на такова дете лекарите трябва да са готови. Не пропускайте посещения при лекар по време на бременност! Нека лекарите диагностицират проблема навреме и да спасят живота на детето.

Перинатална мозъчна хипово-раздразнителност. Основните причини за този тип патология при новородените са хронично кислородно гладуване на детето по време на бременност, вътрематочна инфекция на плода, както и радова травма.

Типични симптоми на хипо-раздразнителност: нисък мускулен тонус на детето, обща летаргия, сънливост, нежелание за засмукване на гърдата, липса на плач или изключително ниска тежест. Такива деца обикновено правят страшно впечатление на майките, но не трябва да се тревожат предварително: в повечето случаи този вид неонатална патология се коригира през първите няколко години от живота (а понякога и по-рано). Лечението може да бъде много различно - както медицинско, така и физиотерапевтично, в зависимост от тежестта на проявите.

Перинаталната мозъчна хипер-раздразнителност е проблем, до известна степен противоположен на предишния. Краищата на децата, родени с тази патология, обикновено са много напрегнати, често се наблюдава тремора на брадичката. Децата често крещят дълго време, по-късно са хиперактивни, характеризират се с нестабилна психика.

В преобладаващата част от случаите тази патология на новородените не е сред много сериозните и се елиминира успешно в ранна детска възраст.

Хипертонично-хидроцефен синдром се появява поради повишено вътречерепно налягане. Характерна особеност на този тип патология при новороденото е увеличен обем на главата, изпъкване на фонтанела, диспропорция между лицевите и мозъчните части на черепа. Поведението на децата, страдащи от хипертонично-хидроцефен синдром, е много различно. Децата могат да бъдат едновременно плашещо летаргични в проявите си на живот и болезнено активни. В тежки случаи е възможно ясно изразено забавяне на развитието.

Как да се помогне на детето с патологията на новородените

Изключително важна ранна диагностика на тези проблеми! Желателно е - по време на бременност. И абсолютно необходимо - скоро след раждането на бебето! След като забелязахте нещо нередно в провеждането на детето си, не го крийте от лекаря: колкото по-скоро се диагностицира проблемът, толкова по-голям е шансът за успех.

Бременността и раждането са най-важните събития в живота на всяка жена. Повечето семейни двойки имат здрави деца, но има случаи, когато бебето се ражда с някои проблеми. Това могат да бъдат очевидни патологии, които могат да бъдат разграничени с невъоръжено око, както и дефекти от неврологична или генетична природа, които изискват задълбочена диагностика.

Много родители, като са чули за някакви отклонения от нормата, започват да се паникьосват, въпреки че в подобна ситуация е по-добре да изпратите всичките си сили и емоции, за да помогнете на детето. Навременната диагностика и правилното лечение ще помогнат за свеждане до минимум на ефектите от заболяването.

Придобити патологии

Най-честата причина за придобитите аномалии е неподходящият начин на живот на майката преди и по време на бременността. Отдавна е известно, че външните фактори играят значителна роля в развитието на плода.

Консумация на алкохол, наркотици, пушене, прекомерни упражнения - всичко това може да доведе до образуване на физически и психически разстройства. Нарушения могат да възникнат във всяко тяло. Белите дробове, сърцето, бъбреците и дори крайниците са подложени на различни видове деформации.

Физиологичните придобити патологии включват:

  • полидактилия (наличието на излишен пръст върху ръката или крака);
  • херния;
  • дисплазия на тазобедрената става;
  • цепнатина на устната.

Тези недостатъци не представляват опасност за живота и могат да бъдат елиминирани с помощта на прости операции и манипулации. В случай на дисплазия (изкълчване) на бедрото, се използват специални фиксирани ортези.

Много по-сериозна е ситуацията с вродени малформации на жизненоважни органи. Ако се открият аномалии на сърцето, бъбреците, черния дроб, детето се наблюдава постоянно от специалисти. Съвременните технологии позволяват на лекарите да се запознаят с проблемите на бебето още преди раждането му. Медицинският персонал ще бъде в състояние да подготви и предостави квалифицирана помощ на новороденото - да се подложи на операция или лекарствена терапия.

Неврологичните придобити патологии включват:

  • Перинатална мозъчна хипово-раздразнителност. Характеризира се с обща летаргия и пасивност, сънливост, намалена мускулна активност. При децата такива основни рефлекси като поглъщане и смучене отслабват. Подобни симптоми са по-чести при недоносени бебета.
  • Перинатална мозъчна хиперактивност. Това е пълната противоположност на предишното отклонение. Дете с хипер-възбудимост чувства нарушение на съня, е прекалено емоционално, не може да концентрира вниманието си върху една тема за дълго време. Може да има и спазми, мускулни потрепвания, повишени вродени рефлекси.
  • Хипертонично-хидроцефен синдром. Осигурява наличието на нестабилно или високо кръвно налягане. Външни признаци на заболяването: увеличен обем на главата, диспропорция между мозъка и лицевите части на черепа. В някои случаи тя може да се отклони или да изпъкне извор. Що се отнася до неврологичните симптоми, тогава всичко е индивидуално. Децата с тази диагноза могат да бъдат много емоционални и раздразнителни, или бавни и прекалено пасивни.

За да се сведе до минимум рискът от развитие на такива отклонения, жената трябва да бъде по-внимателна към себе си, не само по време на раждането, но и на етапа на семейното планиране. Необходимо е стриктно да се следват всички предписания на лекарите, да се преминат необходимите прегледи навреме и да се изоставят всякакви лоши навици.

Генетично причинени патологии

Генетиката е една от най-бързо развиващите се, но в същото време малко изучени отрасли на науката. С всички съвременни способности и знания, досега никой не може да предскаже, още по-малко влияние, какви гени ще се впишат в ДНК на детето. Генетичните аномалии са най-непредсказуеми, тъй като здравите родители могат да имат болно бебе и често тези болести остават за цял живот. С помощта на съвременни технологии такива патологии могат да бъдат диагностицирани в ранна бременност. Също така, родителите могат да бъдат изследвани чрез генетика преди зачеването.

Такива болести са доста голям брой. Един от най-често срещаните и известни е синдромът на Даун. За съжаление, това е невъзможно да се предотврати това разстройство, но можете да научите как правилно да развиете бебето, така че той да може да живее пълноценен живот. Най-положителен момент във всичко това е, че хромозомните заболявания са доста редки.

Семейното планиране е сложен и отговорен процес, който включва много повече аспекти, отколкото самото зачеване на дете. Трябва да се помни, че правилният начин на живот, висококачествената медицинска помощ и навременната диагностика увеличават шансовете за раждане на абсолютно здраво и силно бебе няколко пъти.

За съжаление днес много фактори влияят отрицателно на състоянието на бременната жена и съответно на здравето на бебето. Сред тях са лошата екология, наследствеността, нездравословната диета, медикаментите по време на бременност.

Патологиите, които се срещат в бебето, често се срещат дори в утробата. Някои заболявания могат да бъдат излекувани преди раждането на бебето. Други ще се нуждаят от лечение веднага след раждането. Освен това самото раждане, възникнало с усложнения, може да предизвика някои отклонения в здравето на детето.

Патологии най-често при новородени

Отклоненията в здравето на децата могат да бъдат много различни: генетични, аномалии в структурата на органите, инфекции, които се получават от бебето от майката. Тук са най-честите заболявания:

Малформации в развитието на сърдечно-съдовата система. С такова отклонение на кислорода не е достатъчно идва тъканите и органите. Заражда се сърдечна недостатъчност. Честотата на дихателните движения на бебето нараства, а цветът на кожата придобива цианотичен оттенък. Ацидозата се развива. Лечението зависи от сложността на дефекта.

Повишено вътречерепно налягане. Това отклонение се потвърждава от ултразвук. Когато течността се натрупва в главата на новородено, тя може да причини сериозни отклонения в развитието му. Основният симптом на заболяването е бързото нарастване на обиколката на главата на бебето. В този случай е важно да се започне своевременно лечение, от което ще зависи физическото и психическото здраве на бебето.

Асфиксия. Патологията може да се развие в утробата, по време на раждане, както и поради малформация на нервната система, сърцето или белите дробове. Може да предизвика забавяне на физическото и психическото развитие на бебето. Основните признаци - нарушение на дихателния ритъм, забавяне на дишането, в резултат на липса на кислород. Основната цел на асфиксията е да възстанови самостоятелното дишане на детето.

Хемолитична болест на новороденото. Възниква в резултат на имунологична несъвместимост на Rh фактора на кръвта на майката и детето. Най-често срещаният е “иктеричният” тип заболяване, когато дори преди раждането или през първия ден кожата на детето става жълта, развива се анемия. Лечението зависи от сложността на протичането на заболяването.

Вътрематочни инфекции при новородени. Плодът в утробата може да се зарази с вируси, бактерии и дори протозои. Най-честите сред тях са вирусите на херпес симплекс, рубеола, паротит, варицела и хепатит. Проявите на болестта зависят от вида на патогена и времето на инфекцията. Лечението се провежда в болницата.

Така че всяка бъдеща майка трябва да знае за евентуални проблеми в тялото на новороденото бебе. Това ще помогне да се извърши своевременно лечение и да не бъде „изненадано” с новината, че детето й има определени аномалии в здравето.

Специално изготвен член. Възпроизвеждането е забранено!

Инфекциозни болести. Всяко инфекциозно заболяване при новороденото, независимо дали е инфекция на пикочните пътища, инфекция на кожата или цитомегаловирус, изисква курс на антибактериална или антивирусна терапия. Следователно в подобна ситуация изявлението се забавя. Ако новороденото се нуждае от продължително лечение, то се прехвърля в медицински сестри в специализирани отделения на патологията на новородените. Обикновено във всеки голям град има няколко такива отделения в детска болница или родилно отделение. В заключение, ние казваме, че по-голямата част от раждането се развива благоприятно, а постнаталният период при жената и детето също преминава. Така че по-голямата част от майките и бебетата все още са изписани от болницата без забавяне - през първите три, максимални часове.

Не е необходимо да се лекува физиологичния хипертонус по какъвто и да е начин, но можете да направите общ укрепващ масаж, той ще допринесе за развитието на мускулната система и координацията на движенията. Детето постоянно прави някои движения, те са много хаотични. Защо се случва това? Нервната система на новороденото дете все още е незряла, поради което не може да извършва координирани движения. Нервните влакна на бебето само започват да се покриват със специална миелинова обвивка, която е отговорна за скоростта на предаване на нервния импулс към мускулите. Колкото по-бързо прехвърляне, толкова по-гладко движенията на трохите. Междувременно нервната система не е узряла, малко дете може да е постоянно.

Преглед на дете от невролог на 1 месец
. Подуването изчезва в рамките на първите 2-3 дни. Cefalohematoma (кръвоизлив под периоста) също променя формата на черепа. Той се абсорбира по-бавно от подуване, а този процес изисква надзор на специалисти (невролог, хирург). Промяната на формата на черепа е свързана и с възрастовите особености. При новородено, черепът е удължен в предно-горната посока и след няколко месеца напречният размер на черепа ще се увеличи, а формата му ще се промени. Някои промени във формата и размера на черепа могат да настъпят по време на нормално развитие при недоносени бебета или когато бебето често се поставя на една и съща страна или когато бебето лежи на гърба дълго време. Как расте главата? Новороденото има средна обиколка на главата 35,5 cm (нормалното число е d.

Следващата рутинна проверка на сърцето на децата е една година. По-нататъшни проверки се извършват с добавянето на допълнителни специалисти. По този начин шансът, че патологията на сърцето на детето ще бъде пропусната от лекарите, на практика липсва. Въпреки това, родителите не трябва да губят бдителност. Проблемът е, че родителите пропускат опасните симптоми, пренебрегват прегледите на детето при лекарите и междувременно болестта прогресира. Някои особено бдителни майки напразно блъскат алармата, без да познават физиологичните особености на сърдечно-съдовата система на децата и преминават.
. Когато се роди дете, белите дробове се изправят и напълнят с кръв, феталните кръвни проходи (артериите и артериалните канали, овалния прозорец и останките на пъпните съдове) са затворени. При новородените се установява извънматочна кръвообращение, започват да функционират малки и големи кръгове на кръвообращението. В лявото предсърдие кръвното налягане се увеличава поради голямото количество кръв в него и клапанът на овалния прозорец се затваря механично. Закриването на артериалния канал се осъществява под влияние на нервни, мускулни и торсионни фактори. Междувременно, сърцето на новороденото има редица анатомични и физиологи.

Планиране на бременност след отмяна на контрацепцията, подготовка, тестове и изследвания преди планиране на бременността

Когато при деца се появят симптоми на АРВИ, е необходимо незабавно да започне лечението: в никакъв случай болестта не трябва да се „започва”, тъй като неадекватното лечение на АРВИ често води до развитие на усложнения (най-често за развитие на бактериални лезии на бронхите, белите дробове (пневмония), средното ухо ( среден отит) и други органи). Следователно, децата, които имат симптоми на остри респираторни вирусни инфекции, определено трябва да бъдат прегледани от педиатър. Лекарят ще прецени състоянието на детето, ще Ви предпише лечение и ще наблюдава бебето до възстановяване. Отит Ако детето се притеснява в съня си. завърта главата и по време на смучене започва да плаче - тогава може да са симптоми на възпаление на средното ухо (отит). Когато смуче, бебето плаче, защото поглъщането увеличава болката в ухото. В този случай, трябва да обят.
. Цианоза проявява заболявания на сърдечно-съдовата система - вродени сърдечни дефекти, миокардит (възпаление на сърдечния мускул), нарушения на сърдечния ритъм. Цианозата може да бъде симптом на патология на централната нервна система и сериозни инфекциозни заболявания. Цианозата също съпътства апнея (дихателна арест), свързана с патологията на дихателната или централната нервна система. Появата на цианоза е сериозна и изисква спешен преглед от лекар. Недостиг на въздух Недостиг на въздух - затруднено дишане с участието на спомагателни мускули. При децата от първите месеци от живота, дихателната честота е 40-60 в минута, с 1 година постепенно намалява до 30-35 в минута. Появата на повече от час.

Той бързо се уморява по време на хранене, в най-тежките случаи отсъства смукателен рефлекс. Често проявите на перинатална енцефалопатия не са особено изразени, но децата, които са имали това състояние, все още изискват повишено внимание, а понякога и специално лечение. Причини за заболяването Рисковите фактори за перинаталната мозъчна патология включват: Различни хронични заболявания на майката. Остри инфекциозни заболявания или обостряния на хронични огнища на инфекция в тялото на майката по време на бременност. Нарушения на храненето. Бременната възраст е твърде млада. Наследствени заболявания и метаболитни нарушения. Патологичен ход на бременността (рано и късно).
. Основните симптоми на хипертонично-хидроцефалния синдром, към които лекарите се ориентират и които родителите могат да контролират, са темповете на растеж на обиколката на главата на детето и размерът и състоянието на големия извор. По-голямата част от пълнолетните новородени обикновено имат обиколка на главата 34-35 см. Средно през първата половина на годината месечното увеличение на обиколката на главата е 1,5 см (до 2,5 см през първия месец), достигайки около 44 см за 6 месеца. През втората половина на годината темповете на растеж намаляват; през годината обиколката на главата е 47-48 см. Неспокоен сън, честа обилна регургитация, монотонен плач, съчетан с издуване, усилие.

Здравейте, синът ми, на 9 месеца, все още не пълзи, но умственото, отидохме при невролог и ни казаха, че бебето има слаб мускул, диагностициран с енцефабол, степен 1. Беден, перинатален хипоксично-хеморагичен синдром на депресия на ЦНС. Можете ли да ни кажете дали пием това лекарство или не в миналото много благодаря

08.12.2014 12:04:49, vika.dima

Здравейте, с моя конкретен въпрос, всички те ме изпращат някъде до някого. Някои (детски невролози) не практикуват билки или не вярват в тях, други (педиатри, билкари, билкари) не се занимават с церебрална парализа, други предлагат да не се къпят в билки, а да правят нещо друго или да си купят нещо от тях и т.н. г. Тук се препоръчва да опитате чрез интернет. Може би можеш да ми кажеш: в кои билки можеш да си у дома за общо възстановяване, за да се изкъпе дете с церебрална парализа? Ако dtsp, то това не означава, че освен мерките за основното заболяване, не е възможно допълнително да се лекува, да се подобрят функциите на тялото, състоянието на жлезите и вътрешните органи, да се втвърдят, да се къпят в билки и т.н., дори и да не засягат. основно заболяване. Търся специфични рецепти. Може би в някои билки с церебрална парализа не може да се къпе (бих искал да знам защо), а в някои, напротив, по-полезен. Може би някой ще сподели информация, защото някой от лекари, билкари или родители вероятно имат подобен опит, но все още не мога да намеря такъв човек. Искрено, Игор

11/04/2007 13:19:45, Игор

Хипоксия по време на бременност. Причини за хипоксия и лечение

При раждането на сина ми беше поставена диагноза хипоксия при раждането, но не можех да разбера какво е това и какви са последиците след раждането, а вече сме на 2 години и 8 месеца. УНТ ни диагностицира с аденоиди и всичко това се дължи на хипоксия.

Е, не знам, в този случай Дюфалак беше много действащ. с него столът беше нормален и стабилен. дори след спиране на приемането. и преди него постоянно тормозени ужс. всяка тоалетна нерви и солени... много е трудно дори да се говори за дете.

Повишаването на тяхната кръвна концентрация при новородени с тежки перинатални поражения на нервната система се обяснява с притока на тези вещества в кръвния поток в резултат на процесите на разрушаване в мозъчните клетки. Ето защо, от една страна, появата на HCE в кръвта ни позволява да потвърдим диагнозата на перинаталното увреждане на CNS, а от друга, да установим тежестта на това увреждане: колкото по-голяма е концентрацията на HCE и миелин-основния протеин в кръвта на бебето, толкова по-тежко е увреждането. В допълнение, mo.

Здравейте Олга, дъщеря ми е вече на 1,2 месеца, перинаталната парализа на централната нервна система и синдромът на ликвородинамичните смущения са й били дадени след месец, като през този период изпихме курс на препорати, има малко подобрения, малко вода в утробата. В бъдеще това заболяване ще доведе до невроза или до хирургическа намеса (смукателна течност от главата).

12/19/2008 14:56:35, Катюшка

И какво е лечението на хипоталамусната лезия на нервната система, и по-специално синдромът на двустранната пирамидална недостатъчност, разбирам, че този сандра е следствие от самата лезия.

11 август 2008 09:39:22, Артем

На 2-3-тата седмица от живота размерът на цефалогематома намалява и пълната резорбция настъпва на 6-8-та седмица. По време на първоначалния преглед педиатърът идентифицира незначителни аномалии в развитието (стигматизация на дисмебриогенезата). Ако детето има 5 или повече аномалии в развитието, тогава е необходимо по-задълбочено изследване на генетичната патология и откриването на малформации на вътрешните органи. Основните близалки са представени в таблицата. При новородено донорско тяло, подкожният мастен слой е добре развит, кожата е розова, кадифена, покрита с косми от косми, главно в областта на раменния пояс. Добре развит ареосконен кръг на гърдата (1 cm или повече в диаметър). Ischer.

И мисля, че те написаха всичко правилно и аз съм много благодарен за тази статия. Когато синът ми се роди, всичко беше точно както е написано в статията. И не мирише на сапун. Той имаше миризма на дете. Благодарение на лекарите.

09/07/2007 22:24:49, Ай

Г. Като се има предвид, че майчиното заболяване, което може да се отрази неблагоприятно на състоянието на плода, в специализирани родилни домове, като правило, съществуват камери за интензивна терапия за новородени. В допълнение, такива родилни болници си сътрудничат с детски болници, в които работят новородени реанимационни единици. В подобен родилен дом има специално подбрани кадри, специализирана екипировка, всички необходими лекарства и, накрая, преглед на новороденото в съответствие с рисковете, които съществуват при наличието на определени заболявания при майката. Къде ще ви помогнат? Болести на сърдечно-съдовата патология (в Москва м.

Но аз не бях доволен от 67-ата болница от лекарите. В продължение на две седмици, когато бях в отдела по потология, нито една консултация с кардиологията не беше проблем, въпреки че имам сериозни проблеми със сърцето. Терапевтът дойде, предписа лекарства, за които имах спиране на дишането, въпреки че това е посочено на картата. Ами не пиян, попита какъв вид лекарство. И много повече. Почти изгубили детето и тя изяла оцеляла. Усложнения след раждане, засягат досега. Единственото добро нещо, което мога да кажа. Има прекрасни реаниматори и анестезиолози. Тук те са много благодаря. Ако не беше за тях, всичко можеше да се окаже много по-лошо.

Бях изпратен в специалността. На 67 години изобщо не исках да отида заради условията (по-късно най-накрая пристигнах там, по различен повод и се уверих, че не отидох там с бебето право - кал, хлебарки, посещаващ персонал, живеещ в болницата. изглежда добре, но всичко останало надвишава). Отидох да роди в 15 GKB. Условията в него, разбира се, са много по-добри, медицинските сестри, акушерките и всички останали са предимно учтиви, отговаряли на въпроси (просто трябва да поискате повече) и т.н. Само едно нещо ме изненада: стигнах там в посока към кардиологична специална къща за труда и през цялото време никога не бях чувал сърцето си, да не говорим за други изследвания. Всичко вървеше добре за мен, кардиологията не казваше нищо за себе си, но какво, ако помощта на кардиолог наистина беше необходима?

3/9/2007 12:20:08 AMD

Необходимо е да се знае за вродени сърдечни дефекти, за да се помогне на трохите във времето. Вродените сърдечни дефекти са вътрематочни, възникващи преди раждането, анатомични дефекти на сърцето, неговия клапан или съдове. Те се срещат с честота 6-8 случая на хиляда раждания и са на първо място по смъртността при новородените и децата през първата година от живота. За съжаление, но факт е, че дори и при внимателно наблюдение на бременността, лекарите често пропускат вродени сърдечни дефекти. Това се дължи не само на липсата на достатъчна квалификация на специалистите в тази област (рядка патология - малък опит), но и на несъвършена техника, но също така и на характеристиката на кръвния поток на плода. Следователно, дори ако.
. Предупреденият е въоръжен, много е важно да се идентифицира проблемът навреме. И това може да се направи дори in utero чрез ултразвук на плода. В ранните стадии (11-14 седмици) е по-лесно за специалист да идентифицира вродена сърдечна болест с трансвагинален (трансвагинален) ултразвук. Въпреки това, някои патологии на сърцето и кръвоносните съдове се откриват на по-късна дата, следователно, ако се подозира, трябва да се извърши трансабдоминално (през предната коремна стена) ултразвуково изследване на сърцето на плода за 20-24 седмици. На първо място е необходимо жените, които са имали спонтанни аборти и мъртвородени да помислят за това, има деца с вродени малформации, включително вродени сърдечни дефекти, както и арит.

Синът ми също беше диагностициран със сърдечен дефект, изпратени сме в Първата детска градска клинична болница в Санкт Петербург, тъй като сме от Лен, а в Русия са само три болници, на които бих се доверявал и един от тях, разбира се, е наш. Много е важно да получите качествен съвет от професионалисти. Намерих един много полезен сайт, посетете го, целият процес е описан там и всичко, което ще е необходимо за операцията. Можете да задавате въпроси на специалисти.

И чух в болницата, че детето дишаше силно и често, попитах педиатъра - казах ми какво изглежда. Преди освобождаване от отговорност, тя помолила неонатолога да прегледа отново - всичко е наред, казаха те, тогава тя се оплакала на педиатъра, че детето шумно диша в съня - всичко е нормално! и само на два месеца кардиологът установи, че имаме сърдечен дефект, мозъчна обструкция и освен това 5 * 6 mm, т.е. праг. Слава Богу, струваше лекарства и наблюдение, но беше възможно да пропуснеш детето.

Възможна е вътрематочна диагноза, започвайки от 20-та седмица на бременността и по-рано. Специалистите по ултразвук също обръщат внимание на състоянието на околоплодната течност, защото малки и високи води могат да бъдат диагностични признаци на всяко заболяване, вкл. и бъбрек. Обръщам внимание на факта, че при идентифициране на патология в плода, бъдещата майка не може да остане сама с този проблем, да се притеснява и да натрупва чувство на вина, необходимо е да се обърне към семейния психолог. Трябва да се добави, че в някои случаи диагнозите, направени в утробата, не са потвърдени. При раждане на деца с вродени бъбречни заболявания се използва и екскреторна урография за диагностика.

Благодаря за статията! тук имаме проблем, който започна да се проявява - на дъщеря, 1.4g често започва да се пише за много, през нощта трябва да го постави на 2 или дори 3 вложки в пелените на мрежата, в противен случай ще бъде мокър сутрин, какво може да бъде?

Всеки от нас, мислейки за дете, иска да има само здрав и в крайна сметка щастлив син или дъщеря. Понякога нашите мечти се разбиват, а детето се ражда тежко болно, но това не означава, че това, родно, кръвно (по научно: биологично) дете в по-голямата част от случаите ще бъде по-малко обичано.
. п. рецесивен ген) и с риск от 25% те могат да раждат болно дете. По-често такива случаи се случват в свързани бракове. Фенилкетонурията е едно от най-честите наследствени заболявания. Честотата на тази патология е 1: 10 000 новородени. Същността на фенилкетонурията е, че аминокиселината фенилаланин не се абсорбира от тялото и нейните токсични концентрации влияят неблагоприятно на функционалната активност на мозъка и на редица органи и системи. Забавяне на умственото и моторното развитие, епилептиформни припадъци, диспептични прояви (разстройства на стомаха.

Добър ден, за дъщеря ми Рядко генетично заболяване 11/22 хромозоми Може ли да имате поне някаква информация за тази диагноза?

24 август 2017 г. 19:10:27, Алина

Добре дошли! Не знам какво да правя, животът е изгубил смисъла си, имах бременност - 23 седмици всичко беше наред - в началото - силна токсемия. Отидох на ултразвук - диагностицирах: определят се множество амиотични нишки, феталната CRF (омфалоцеле). Но какво да правя сега - има ли някакъв шанс в бъдеще? Какъв е рискът от една и съща ситуация? Какво да направите, възможно ли е да се подложите на някакво лечение? какви са причините? Съпругът ми и аз сме здрави. Моля, помогнете. Аз питам.

04/20/2008 18:17:33, OLGA

Състоянието на нервната система на недоносеното бебе заслужава специално внимание, тъй като правилното функциониране на нервната система определя развитието на бебето като цяло, неговите умствени способности и двигателни способности.
. Правилната диагноза винаги се установява от лекаря и колкото по-скоро това се случи, толкова по-ефективно ще бъде лечението. Преждевременното раждане, особено в комбинация с неправилното вътрематочно положение на плода, обикновено е придружено от недоразвитие на тазобедрените стави или "дисплазия". Най-тежкият вариант на тази патология е изкълчване на тазобедрената става. Диагнозата се установява скоро след раждането на детето и изисква ранно лечение въз основа на отвличането на краката в тазобедрената става. В момента един ефективен метод при установяване на аномалии в развитието на ставите е ултразвуково сканиране, което задължително се извършва на всички деца на 1 и 3 месеца от живота, или по-често, ако се установи.

Че вероятно знаете всичко. А сега си струва да говорим за различен подход към проблема. Перинаталната енцефалопатия е усложнение на патологията на бременността и раждането и се диагностицира при новородени до 5% от случаите (или 1,5-3,6%). Откъде идва това несъответствие? В книгата А. А. Палчик и Shabalova N.P. "Хипоксично-исхемична енцефалопатия на новороденото: ръководство за лекарите." (Санкт Петербург: Петър, 2000) Причините за общата честота на енцефалопатията при новородените са обяснени много добре. Причината като цяло е една и се нарича свръхдиагностика. Каква е причината за хипердиагностиката.

Дисплазия на тазобедрената става при дете: симптоми, диагноза, лечение и профилактика

Нашият ортопед говори за дисплазия, но някак си неясно. Направете ротационни упражнения краката и всичко от себе си ще мине. Не е минало тук. Сега детето е на една година и половина и очевидно нещо не е наред с краката му. Вече отиваме в центъра на Дикул за масаж. Детето крещи, защото боли и времето е загубено. Но прогнозите са добри, но най-важното сега е да не пропуснете златното време.

Нашият ортопед беше сигурен, че дъщеря ми има дисплазия. Направили са ултразвука 2 пъти, но не намерили нищо. Лекарят не изоставаше. Преди месец и половина беше направено рентгеново изследване. Всички сме добре.

За да се предотвратят тези усложнения, достатъчно е да се даде на детето много питие. При поява на болезнено уриниране или повишаване на температурата е необходима консултация с уролога, както и допълнително изследване и лечение. Консервативно (нехирургично) лечение на фимоза При хипертрофична фимоза (излишък на препуциума, който пречи на отстраняването на главата), когато няма усложнения (повтарящо се възпаление на препуциума, уринарни нарушения), е възможно консервативно лечение, което се състои в постепенно разтягане на препуциума. Манипулациите могат да се извършват от родителите у дома. Три ра.
. На долната повърхност на пениса краекожието се свързва с главата с юздата на препуциума - кожната гънка, в която се намират съдовете и нервите. При новородено момче, кожата на препуциума, като правило, се заплита с главата на пениса чрез синехии, специфични сраствания, които предотвратяват или напълно елиминират свободното отделяне на главата. Тази временна анатомична структура се нарича физиологична фимоза (фимоза, от гръцки. Фимоза - свиване, компресия, - стесняване на препуциума, предотвратяване на отстраняването на пениса на главичката), което е нормално sos.

Реших да направя отделна тема за хидроцефалния синдром, не се притеснявайте, мисля, че всичко е много по-просто.Невропатолозите винаги правят тази диагноза, ако обемът на главата е по-голям от обема на гърдата, но при новородените често се случва като вариант на нормата. Най-голямата ми дъщеря имаше хидроцефаличен синдром сред диагнозите. След една година тази диагноза се премахва за всички деца. Ако го сложите без задълбочен преглед, и само въз основа на измервания, тогава не се притеснявайте.

Тема, генерирана за обсъждане на тази статия.

Ален, четох, мога да предложа нещо за децата: чай тип топ с лайка, пелени от 5 до 8 кг стандарт Haggis и някои от много малките неща, все още имаме много малко. Ако искате, ние ще ви доставим и ще забравим да ядете много малки дрънкалки.

Но нямах време, но се надявам, че следващия път няма да закъсня. :)
Радвам се, че всичко излезе и знам, че сега децата се нуждаят от нея - чай!

Колко са "валидни"? Направих го преди първото Б., детето вече е 2.8. Планираме ли второто, но напълно забравихме за колко време остава имунитетът? Трябва ли да проверя имунитета или мога да планирам безопасно? Направих го през юли 2003. Втори въпрос: дъщеря Аз нямах никакви „детски” болести, ако изведнъж се разболява по време на Б., какви заболявания могат да бъдат опасни за мен?

защита до 20 години.
Зависи от конкретен човек: колко напрегнат ще бъде имунитетът му и колко години ще работи ваксината. Ако са минали повече от 10 години от ваксинацията, има смисъл да се проверят антителата в кръвта. В действителност се случва, че броят им намалява и не е достатъчен, за да се предпази от инфекция.

След ваксинацията е необходимо да се направи анализ за антитела, те не винаги се произвеждат, въпреки че обикновено всичко е наред. С течение на времето нивото на антителата намалява, всички с различни скорости. Но 5 години ваксинация трябва да е достатъчна.

Моля, кажете ми какъв трябва да е столът за кърмене на бебето ни. Нашето бебе е на възраст 1.5 месеца и се чувства като хранене с газ и много течност (пелените имат големи мокри петна). раздразнение на магарето, мама гледаше диетата. По съвет на лекар, Lactobacterin е бил даден, след това е бил даден Bifidumbacterin, но всичко е непроменено.

Такива бебета трябва да имат течно-кашличен стол с жълт цвят (ярко жълт) с изразена миризма на мляко. Ако само кърмите. Ако примамките - може би малко по-различно.
Количество - много, много: 0)) веднъж на ден, всяко хранене - норма, мисля)))
Сега, ако миризмата се е променила, тя е станала лоша (усеща се веднага) или цветът - малко по-зелен - тогава стомаха боли, тогава наистина различни бифидум и лактобацили са пияни.

Ако това не пречи на детето, то е нормално.

08/06/2001 03:38:33, Яся

SOS. къде лежи с детето? Спешно се нуждаете от информация. Има ли болница в Москва / диагностично-катарален омфалит / хирургично отделение, където майката остава за една нощ с детето? Нашата възраст е 22 дни. Благодаря предварително на всички, които отговориха. Ако някой има подобен проблем - отговорете. За справка: омфалитът е възпаление на пъпа.

Моля, споделете опита си или разкажете по-подробно какво е инфаркт на урина-киселина при новородено, как се проявява и колко бързо (за дълго време) преминава. Такава диагноза е поставена на новородения син на близкия ми приятел (6 дни), детето не пише за втория ден (тъй като се връщат от родилния дом, там лежат отделно, а когато е изписана за този инфаркт, никой не й казва нищо). Няколко пъти през тези два дни той все още пишеше, но с някаква странна червено-тъмна урина. Дойде местен лекар.

Спешно трябва да се премине тест на урината, и ако се открие патология, тогава спешно трябва да се свържете с друг педиатър.

Вие не можете да се притеснявате за дните до 10-11.В първата седмица на майката и бащата на всеки трети-четвърти дете може да се притеснявате за появата на мътна, тухлена урина. Това е уринен сърдечен удар. Не е нужно да се страхувате от ужасно име. Споменатото състояние няма нищо общо с много често срещано заболяване на съдовата система при възрастни. Когато това се случи, отлагането на кристали на пикочната киселина в системата на бъбречните тубули и събирането на тубули. Депонираните кристали не увреждат сериозно бъбречната тъкан, елиминирането им с урината спира до средата на втората седмица. В същото време от анализа на урината изчезват левкоцити, гранулирани и хиалинови цилиндри и епителни клетки. Урината с обичайния цвят става.

Причината за инфаркт на пикочната киселина се крие в катаболичната посока на метаболизма - интензивното разрушаване на голям брой клетки (главно левкоцити). Горното състояние отразява нормалния ход на адаптационния процес, който се среща по-рядко при недоносени бебета.

Питам всички, които някога "изкопаха" тази тема - да споделят линкове. Възможно е на английски език. За предпочитане със снимки. Преди месец имаше такава тема тук, но не мога да го намеря в архива. ВРЪЗКИ mo, но изпратете на поща: [email protected] Помощ! Благодаря предварително!

Всички препратки към английски Saitas. Мога да превеждам някои статии, но трябва да знам кои са важни за вас.
Също така давах имейли на руски лекари. Те работят в САЩ с адаптирани деца и канят лекари от Русия и Украйна. Мислех, че може би те биха ви посъветвали със специалист по ФАС в Русия. Не искам да давам техните имейли открито, ако имате нужда, ще ви изпратя насаме.

статии за родители на деца с ФАС
http://www.faslink.org/katoc.htm#PArenting

стратегия за поведение с дете с ФАС
http://www.come-over.to/FAS/BEAM.htm

Характеристики на бебетата с FAS
http://come-over.to/FASCRC/

всъщност въпросът е каква е асиметрията на гънките на краката, как се изразява, как се третира и как се заплашва. ние сме на 2.5 месеца (на 1 месец бяхме при ортопедичен хирург - всичко беше наред, аз го видях). Виждам го сам (лекарят не го е имал и не знам кога излизаме от епидемията от грип), че гънките на краката не са симетрични, единият е по-висок, а другият е по-нисък върху ляшечките, а другият има друга малка сгъвка, а другата не. така мисля, че асиметрията е или не. Моля, кажете ми!

Альошка има асиметрия, но нищо не беше ужасно при ултразвука, нито лекарите го намериха. Всичко е наред. Това се случва.

уплашен от подобен боклук от първия (имаше недоразвитие на тазобедрената става), от втория момент, този момент и в случай на съмнение винаги се показвам на лекаря! Какво мислите за гънките на гънките, когато е необходимо лекарят да погледне и дори да направи ултразвук за лоялност! тук имаме симетрични гънки и един крак беше отнет в кабинета на лекаря малко по-зле от другия, така че бяхме изпратени на ултразвук. Оказа се, че всичко е наред, но това е нещо, което е по-добре да се измъкнем от него. Прекарайте се веднага в специализирана болница за уговорена среща - ние сме в цито, има деца до една година без опашка. Толкова бързо и добре. Хората все още Зацепина хвали. Тук е някой по-близо.

СКЕНАР устройствата са се доказали много добре в лечението на заболявания при децата, както и в превенцията им. И така, какво имат деца? От първия ден на живота е адаптирането на детето към новите условия на околната среда. И първата екскурзия за разходка, въвеждането на допълнителни храни, прехода към "храна за възрастни", появата на нови хора в живота на детето, детската градина, училището и т.н. Нормалната, здравословна адаптация осигурява нервната, имунната, ендокринната система на тялото. С "провал" в работата на тези системи, тялото на детето не е така.

Вчера се роди голяма племенница. Сега е под капката. Доставката беше доста трудна: почти един ден труд, после още Цезар. Какво може да означава този капкомер? Какви проблеми да очакваме? Може би спешно се нуждаете от някой, който да изглежда?

Една приятелка ражда ден преди малко син, на сутринта те пробиваха балон, родиха само в 22 ч. С помощта на вакуум, беше малко синьо, защото това беше отделно в специален отдел в качулката, а вчера изглеждаше, че бебето има пневмония. Момичета, кажете ми, може би някой знае в коя болница трябва да отидат. По-добре е да им помогнем.

Кажи ми какво да правя. Дъщеря ми 3 месеца. Вече имаме лоши уринни тестове за втори път. В нейните левкоцити. Преди това тя имаше vulvitis, предполага, че, може би, имаме патология на бъбреците. Въпреки, че са правили ултразвук - всичко е нормално. Казаха, че това може да се види само с рентгенови лъчи на бъбреците. Какво да правим? В нашата болница няма нефролог. Те предложиха да отидат в проучването. Но аз се страхувам от това. Последният път, когато пускахме проучването след 2 седмици. в инфекциозното отделение в болницата нямаше места. Не достатъчно.

Имахме това, също на 3-тия месец, опитът да се подложи на лечение у дома не доведе до нищо, поставено в отделението по патология на новородените, за преглед и лечение. Диагностика на инфекция на пикочните пътища Основното лечение е антибиотик Claforan, в задника, пие много, даде слаб сок от червена боровинка, изписахме с нормални анализи под наблюдението на обекта, първо проведохме тестове веднъж на вентилатор, след това по-рядко и така за 3 години. Никой дори не спомена за рентгеновите лъчи на бъбреците, освен за нас имаше много бебета до една година с вулвитит и нашата диагноза. Това е добре, ако няма патология на бъбреците, това е изключено на първо място.
Не е необходимо да се забави, отидете в болницата.

Какви патологии могат да възникнат при дете в резултат на стреса по време на бременност (например, майката преживява прекъсване с любимия си, или проблеми на работното място, или просто се е борила с родителите си завинаги!). Колко опасно е за нероденото дете? (Зададох същия въпрос в "Бременност и раждане" - но тук се надявам да чуя мнението на специалист или линкове към медицински статии)

Аз съм експерт, така че имам дилетанско мнение, но имам собствен опит. Първата бременност беше много нервна, трябваше да скрия бременността, съпругът ми не можеше да се разведе с първата си съпруга, а баща му беше изгонен от дома. Детето е родено нормално, както по-късно разбрах, дори не е много пискливо. Втората бременност се развиваше в абсолютен психически баланс, дори и вълненията на работното място не бяха, докато седях у дома. И бебето е родено неспокоен, с ръцете, които не са спуснати.

Детето има вида на нервната система, която наследява от родителите си. В крайна сметка често се случва, че едни и същи родители имат съвсем различни деца: единият е напълно спокоен, а другият е хиперактивен с разпръснато внимание. Това е заложено, обещано. Така че не зависи от стреса. IMHO Ако по време на бременност жената страда от продължителни стресови ситуации, всичко зависи, според мен, първо, от вида на нервната система на самата жена, на второ място, от сегашното й здравословно състояние и, трето, от отношението жените към случилото се. И тъй като всеки стрес може да предизвика непредвидими последици за човешкото здраве (от главоболие до сърдечен удар), то особено по време на тези ефекти при бременна жена и ще засегне плода. Последиците могат да бъдат различни и вероятно всички. Това са предимно вегетативно-съдови нарушения: повишено налягане, пристъпи на паника, сърцебиене, главоболие, липса на апетит, безсъние, депресия и др. Това, от своя страна, може да причини (както при верижна реакция) усложнения по време на бременност и дори заплаха от спонтанен аборт. Мисля, че природата-майка и след това се опита да защити нервната система на жената от такива неща по време на бременност. Ако се желае бременност и детето е дългоочаквано, то това е толкова положителна емоция за жената, че тя преживява много стресови ситуации много по-лесно. Така че няма забележими патологии при дете, родено от майка, чиято бременност е продължила в стресови ситуации, но без усложнения и последствия за нейното здраве, мисля. Ако, в резултат на тези стрес, здравето на майката се влоши и в резултат на това има усложнения по време на бременността, отговорът е очевиден - ще има отклонения, но не непременно в развитието на детската нервна система. Тук всичко ще зависи от етапа на бременността, които тези стресови ситуации са довели до заболяването на майката.

23.08. роди син. След цезарово сечение за 5 дни са били у дома. За 6 дни започна хрема, педиатър ни посети за една седмица и се лекува у дома. Измина още една седмица. Изтичането на нос е преустановено, но бебето постоянно изсумтя. 12.09, температурата нарасна до 38. Вечерта те паднаха в патологията на новородените. На сутринта започва диария, след това повръщане. Картината показва бронхит. След това се извършва ротавирусен анализ. Състоянието продължава да се влошава, въпреки започването на лечението. Пункцията е взета само в сряда и диагнозата гнойно менингоенцефалит.

Здравей Елена.
Имаме 11.07.2012 син Евгений е роден, сега е 4-ти ден в интензивното отделение със същата диагноза, както и детето ви за съжаление. Лекарите не казват нищо утешително, казват, че държавата е изключително тежка и че сме готови за случая. След като прочетох вашето послание и отговорите на него, се почувствах малко по-лесно (морално) и доволна от съпругата ми. Ако не ви притеснява, моля, напишете колко време е необходимо, за да се вземе курс на лечение (по-специално колко време е изминало от приемането в отделението за интензивно лечение, за да се възстанови нормалното дишане и да се облекчат гърчовете), кои лекарства са му били приложени, в кой град сте били лекувани, има ли последствия?
Благодаря предварително.

Ако имате сили, поговорете с лекарите повече (ако отидат да се свържат, разбира се, но ако не го направят, тогава все пак опитайте!) И напишете всичко, пазете дневник всеки ден, водете дневник - какво виждате в дете като вас вижте го с вашите собствени думи. Много съжалявах тогава, че не го направих (по-късно беше трудно да си спомня как е било) - много по-късни въпроси щяха да изчезнат сами по себе си и мнозина биха поискали навреме и би било добре. Що се отнася до запазването на HBs - опитайте се да спасявате, молех да бъда даден след като бях свален от дихателния апарат, за да кърмя сина ми (и след това след "ритането" на съпруга). Те казаха: "Няма да го взема, няма да го направя, и така нататък", но не! Взех (добре, нека да бъде това) и след това се хранят до 8 месеца. Дръж се!
И веднага след като напусне дома и физическото състояние на бебето се стабилизира, незабавно се ангажират с развитието, не губете време. Тук на конференцията има много информация като какво.
ALL-ALL-ALL само най-доброто за вас!

Добре дошли! Питам Вашия съвет: моето момиче (2,5 месеца) понякога при смяна на дрехите или когато правим масаж са мокри крака и ръце (също са студени). Не знам, може би е замръзване, въпреки че нашият дом е топъл (около 24-25 градуса)? Моля ви, може ли някой да се натъкне на такова явление, че това е причината да се случи това, да споделят съветите.

Син 4 месеца (роден много преждевременно, сега 2 месеца от очакваната дата на раждане). А невропатолог, в допълнение към други неприятни неща, записани Babinsky синдром от двете страни. Какво означава това? Не е ли това добро? Съжалявам за въпроса, но аз съм напълно необразован човек в детската неврология. И тук, знам, мнозина вече са разбрали всичко.

Синдром на мускулна дистония се поставя сега без изключение ALL, прости. Има дори и такава шега - "ако няма SMD в картата на детето ви през първата година, тогава просто сте забравили да посетите невролог" :) Здравейте, аз също имам текуща ситуация, а след това, ако можете да ми пишете на vibe +992927532332 ще ви разкажа подробно

20.12.2017 20:06:38, Диля

Здравейте, имам подобна ситуация, но само раждането беше бързо, бебето дишаше, когато излизаше и се държеше идеално през целия ден. Но. След един ден се чувстваше зле, не приемаше мляко. След като попадна в кома в продължение на 8 дни в тежко състояние, се съобщава и за подуване на мозъка. Съпругът ми и аз също отиваме при него всеки ден и по-лошо и по-лошо.