Втори скрининг по време на бременност: времето на това, което изглежда и правилата

Скринингът е набор от мерки, които са насочени към идентифициране на възможни патологии при бъдещо бебе. Какви прегледи трябва да вземе една жена? Кога провеждат скрининг на второ тримесечие?

Втори скрининг и скрининг

Какво ще научат при втория скрининг?

При ултразвуково изследване лекарят ще разпознае следните параметри, които ще помогнат да се определи наличието или отсъствието на възможни патологични развития на бебето:

  • дебелина, местоположение, степен на зрялост и структура на плацентата;
  • състоянието на матката, нейната шийка и придатъци;
  • обем на околоплодната течност;
  • параметрите на бебето (обем на гърдите, корема и главата, дължината на двойките кости от всяка страна);
  • развитие на мозъка и гръбначния стълб;
  • развитие на лицето (очи, уста, нос);
  • развитие на сърцето и големите кръвоносни съдове;
  • състояние на жизненоважни органи: бъбреци, пикочен мехур, черва, стомах.

Колко време се извършва вторият скрининг?

Кога се провежда вторият скрининг по време на бременност? Това събитие се провежда през второто тримесечие на бременността. Най-подходящото време за даряване на кръв за анализ е 16-18 седмици, при което резултатите от скрининга ще бъдат най-надеждни. Продължителността на ултразвуковия скрининг на втория триместър е 19-20 седмици.

На кого е показан вторият скрининг и е възможно да го откаже

При втория скрининг трябва да преминат всички жени, които са регистрирани в антенаталната клиника, но това е особено показателно за тези, които имат поне едно от следните показания:

  • родителите на нероденото дете са близки роднини;
  • майката е претърпяла инфекция по време на бременност;
  • един от родителите страда от генетично заболяване;
  • бременната жена вече имала спонтанни аборти;
  • в семейството има деца с патологии на нервната система и забавяне на развитието;
  • Първият скрининг показва, че плодът има сериозни нарушения в развитието.

Някои бъдещи майки отказват да преминат през втори скрининг, тъй като смятат, че резултатите му могат да бъдат фалшиво-положителни или фалшиво-отрицателни. За да направите това, трябва да напишете изявление, отхвърлящо поведението на това проучване, което по искане на жената трябва да бъде предоставено от лекуващия лекар.

Подготовка за проучването

Интерпретиране на резултатите от анализи и ултразвук и нормите на втория скрининг

Нормите на кръвната картина (E3, AFP и hCG) са различни за всяка седмица от бременността:

Когато направите 2 скрининг бременни и какво показва

За да знаете как бъдещото дете расте и се развива, позволява скрининг на 2 триместър. Необходимо ли е да се подложи на процедурата, тъй като тя се счита за много по-проста от първия скрининг? Кой е посочен за преглед и колко седмици е изразходван? Какво трябва да знае жената за диагнозата?

Какъв е терминът

Такива тестове (скрининг) за бъдещи майки започнаха да се провеждат сравнително наскоро, от 2000 г. насам. Той включва ултразвук и биохимичен анализ, взети от вена. Първият преглед на бременна жена от 10 до 13 седмици, вторият скрининг се провежда от 16 до 20 седмици. Времето за по-информативен и точен анализ, необходим за втория скрининг, е от 16 седмици до 6 дни 18 седмици. С ултразвук - от 19 до 22 седмици.

Ако кръвта на бременна жена не е предизвикала съмнение при първия преглед, тогава при 2 скрининга лекарят препоръчва да се подложи само на ултразвукова диагностика. Третият път ултразвук направено от 22 до 24 седмици, и е задължително. Въпреки че, ако искате да дарите кръв отново и да бъдете изпитани, бъдещата майка може във всяка лаборатория за своя сметка.

Какво показва скринингът от втория триместър

Като дойде на ултразвук, бъдещата майка може да разчита на такава информация:

  • състояние на плацентата
  • Има ли някакви аномалии в шийката и придатъците;
  • количеството на околоплодната течност;
  • местоположението на плода в утробата;
  • размер на плода (обем на гръдния кош, корема, главата, дължината на гръбначния стълб и крайниците);
  • как се развива главният орган на нервната система - мозъка и гръбначния мозък;
  • как се развиват лицевите кости, очите, носа;
  • състоянието на сърцето и съдовата система;
  • Правилно ли се развиват вътрешните органи?

Не забравяйте да направите втори скрининг за жени в риск:

  • родители, които са роднини;
  • по време на бременността е претърпяла инфекциозна болест;
  • родители, които имат генетично заболяване в семейството си;
  • ако жена е имала случай на мъртво раждане и спонтанен аборт;
  • ако в семейството са родени деца с умствена, нервна и генетична патология;
  • ако при първия скрининг се открие някакво нарушение.

Как да се подготвим за изследването

След първия тест е малко вероятно вторият скрининг по време на бременност да бъде неочаквана процедура.

Подготовката за нея е необходима, както за първи път:

  • ден преди кръводаряване е необходимо да се въздържат от ядене на мазни, пикантни, пържени храни;
  • кръв да приема на празен стомах и да пие вода само със силна жажда;
  • избягвайте стреса и безпокойството, което може да повлияе негативно на резултатите.

Ултразвукът се извършва без специално обучение. Тя няма противопоказания, безболезнена и неинвазивна. Ултразвукова диагностика на пренаталния скрининг се счита за модерен, високо информативен и безопасен метод, който позволява изследване на състоянието на майката и детето.

Бременната лежи на дивана. Лекарят размазва стомаха с гел и провежда изследвания със специален сензор през кожата. Декодирането и резултатите, които пациентът получава след няколко минути.

Какво включва 2 скрининга

Вторият скрининг показва наличието или отсъствието на рискове от раждане на бебе с хромозомни дефекти. Основната задача на пренаталния скрининг е да се идентифицират майките, които са изложени на риск от бебе с увреждания и по-внимателно да ги изследват, например инвазивно. Според резултатите от задълбочения преглед ще бъде предписано лечение или предложен изкуствен аборт.

Вторият скрининг се нарича троен, тъй като включва три индикатора:

  • Алфа-фетопротеинът (или АСЕ) е протеин, произвеждан от черния дроб и стомашно-чревния тракт на ембриона след 3 седмици. Той е отговорен за транспортирането на хранителни вещества и предпазването на плода от естрогените, произвеждани от майчиния организъм, за неговата собствена защита.
  • Chorionic gonadotropin (CG) е хормон, който се синтезира активно от хорионните тъкани след ембрионална имплантация. Счита се за важен показател за здравословния ход на бременността, регулиращ женските хормони. За първия скрининг е характерно изучаването на нивото на β-субединицата на CG, тъй като към 10-та седмица броят му се увеличава колкото е възможно повече и след това постепенно намалява. По време на втория скрининг период, β-подединици и CG са изследвани еднакво.
  • Свободният естриол е хормон, синтезиран от черния дроб на бебето и надбъбречните жлези. Тя засяга състоянието на матката, плацентарното кръвообращение и функционирането на млечните жлези на една жена.

В съвременните лаборатории на бременна жена може да се направи допълнителен анализ, разкриващ количеството инхибин А. Това е женски хормон, чиито показатели зависят от продължителността на бременността и общото състояние на плода.

Нормални седмични ставки и декодиране

При тълкуването на тестовете, направени по време на скрининга, се вземат предвид външни фактори, теглото на бременната височина на пациента, лошите й навици.

Втори скрининг по време на бременност: дати и какво показва

Вижте също:

Хемостазиограма по време на бременност - защо е предписано и какво показва този анализ

Какво е допплерометрия по време на бременност и защо се извършва?

Тест за толеранс към глюкоза в бременност: който показва как да се вземе

Здравейте, скъпи читатели! Днес ще говорим за това, което, от една страна, ни прави, бъдещи мумии, буквално изпитваме пеперуди в стомаха в очакване на следващата среща с трохи, а от друга - да не намерим място за себе си от размирици. И още веднъж отхвърли мисълта: "Ами ако нещо не е наред с него?"

Познай какво имам предвид? Разбира се, за новото цялостно проучване, което сега пада на второто тримесечие. А името му е вторият скрининг по време на бременността. Дати, нормативни показатели и отклонения от нормата - това са основните въпроси, които интересуват повечето жени. Ще говорим за тях.

2. Какъв е вторият скрининг?

Вторият скрининг или скрининг за второто тримесечие е диагностично изследване, чиято цел е също така да идентифицира рисковете от развитие на патологии в плода.

Традиционно тя включва напреднал ултразвук и биохимичен анализ на кръвта. Интересното е, че последното се нарича тройно в броя на изследваните протеини и хормони.

Какво е включено в него? Тест за ниво:

  1. чХГ;
  2. свободен естриол;
  3. алфа фетопротеин.

Всички те дават възможност да се оцени състоянието на плода и да се идентифицират неговите патологии на черния дроб, червата, бъбреците, надбъбречната недостатъчност, дефектите на нервната тръба и гръбначния канал, ихтиозата и синдрома на Смит-Лемли Опитц, както и откриване на гестоза и диабет в самата майка.

2. Кога и на кого се провежда вторият скрининг

Колко време отнема? Трудно е да се отговори еднозначно. Факт е, че някои експерти съветват да се подложи на втори скрининг на 16-20 седмици, като се подчертава, че резултатите от същия биохимичен тест, или кръвен тест, се считат за възможно най-точни, ако материалът за изследванията е бил приет строго от 16 до 6 седмица. 18-ия ден от седмицата. Други настояват, че можем да изчакаме до 22-24 седмици.

Кога всъщност се провежда вторият скрининг? Това е легитимен въпрос, на който може да се отговори само от лекар, който наблюдава бременността. Само защото той вижда резултатите от предишния скрининг, на основата на който той решава кога е по-добре да се провери във всеки отделен случай. Или дори съветва да го изоставите. В крайна сметка, такова проучване не е задължителна процедура и се показва само на жени, които са изложени на риск. Познай кой е?

  • жени над 35 години;
  • тези, които са имали или имат заплаха за прекратяване или по-лоши усложнения при предишни бременности, спонтанни аборти;
  • онези, които са претърпели остри бактериални или инфекциозни заболявания в ранните стадии и в резултат са приемали лекарства, които са противопоказани по време на бременност;
  • тези, които имат деца с генетични заболявания или членове на семейството с вродени малформации;
  • тези с неоплазми във втория триместър;
  • онези, чийто предишен скрининг показа големи рискове от вероятността от развитие на дефекти.

Заедно с тях, вторият скрининг вероятно ще покани бъдещата майка, ако бащата на детето й е кръвен роднина. Всички останали ще получат само насочване към второто ултразвуково изследване, за да се оцени общото състояние на плода, което обикновено се извършва на 22-24 седмици от бременността. Макар да искат да преминат през редовен скрининг и отново да се уверят, че няма никакви рискове, е малко вероятно те да бъдат отказани.

3. Как да се подготвите за втория скрининг.

Добрата новина за този термин за бъдещата майка ще бъде липсата на необходимост от внимателна подготовка за удължено ултразвуково сканиране.

А това означава, че пиенето на литра вода непосредствено преди процедурата, пълнене на пикочния мехур и задържане, но осигуряването, по този начин, на специалист с един вид прозорче, вече не е необходимо. Сега тази функция се изпълнява от околоплодна течност.

За съжаление, тази новина не важи за биохимичния тест. Там, както и преди, е важна специална диета, благодарение на която можете да получите най-точните резултати.

Какво да изключите? Точно така, алергени и нездравословна храна, а именно:

  • какао;
  • шоколад;
  • цитрусови плодове;
  • морски дарове;
  • прекомерно мазнини;
  • пържени.

Но най-важното тук не е да се разстроиш. Трябва да бъдете търпеливи цял ден преди биохимичния тест. В деня на директното си посещение в лабораторията трябва да се изпращат на празен стомах. Как се провежда теста? Като нормален кръвен тест от вена.

4. Регулаторни показатели при втория скрининг

Какво според вас показва това изследване? Вярно е, че приблизителното тегло на плода и динамиката на неговото развитие.

Въз основа на получените резултати специалистът може да прецени:

  1. структурата на плода (има ли дръжки, крака, пръсти, гръбначен стълб и т.н.);
  2. състоянието на вътрешните органи (мозъка, сърцето, бъбреците, стомаха, черния дроб и др.);
  3. фетални параметри;
  4. състояние на плацентата и шийката на матката;
  5. количество и качество на околоплодната течност;
  6. полето на бъдещото бебе.

След приключването му той дава заключение с получените данни. Сравнявайки ги с правилата, можем да говорим за здравето на бъдещото бебе. За ваше удобство ние ги подредихме под формата на таблица:

Скрининг за 2 триместра: дати и норми

Така че желаният тест с две ленти се поставя в плика “за бъдещите поколения”, бременността се потвърждава на ултразвук, всяка седмица трябва да отидете на женска консултация с буркани с тестове... Постепенно бъдещата мама започва да свиква с необичайна рутина, в която вече отговаря за две ( или за три).

След изследване през първия триместър, изглежда е възможно да се успокои и да се отпусне малко, но това не е било там: лекарят каза, че след един месец кръвните изследвания за хормони и ултразвук трябва да се повторят. Защо се нуждаем от този втори преглед?

Какво е това?

Първо малко терминология. Скринингът е дума от английски произход, преведена като „пресяване“, „сортиране“, „подбор“. В медицината скринингът предполага масови и сравнително прости прегледи на големи групи от хора, за да се идентифицира рискът от развитие на определени заболявания (рискови групи).

Пренатално на латински означава "пренатален". Терминът "пренатален" може да се прилага само за периода на вътрематочно развитие на плода (преди раждането) и не трябва да се бърка с подобен, но с различно значение, думата "перинатална" - период от време, комбиниращ:

  • развитие на плода, започвайки от 22 седмици на вътрематочен живот преди раждането;
  • действителния период на раждане;
  • първите 7 дни (168 часа) от живота на новороденото;

Триместър - равен на тримесечен интервал от време. Нормалната бременност при човек обикновено продължава 38-42 седмици. Има три триместра:

  • I - 1-13 седмица;
  • II - 14-26 седмица;
  • III - от седмица 27 до раждане.

Пренаталният скрининг на втория триместър е набор от изследвания, които трябва да се вземат след 15-22 седмици, за да се определи вероятността от рискове от наследствени и генетични заболявания на плода. За целта използвайте два допълнителни теста:

  • Ултразвуково изследване през II триместър (ултразвук II) - планирано, задължително за всички;
  • Извършва се кръвен тест за специфични гравитарни (от латинските "graviditas") хормони (биохимичен скрининг на втория триместър - BCS-II или "троен тест") - когато е посочено.

Протоколът за пренатален скрининг е разработен от Международната фондация за фетална медицина (FMF) и се използва в цял свят. Скринингът на втория триместър е проведен в Русия повече от 20 години. Първият скрининг е малко "по-млад", влязъл в практиката в началото на нулевите години. По време на изследването през второто тримесечие винаги се вземат под внимание данните за BH-скрининг и ултразвук, извършени за 11-13 седмици.

За разлика от прегледите от първия триместър, BCS-II и ултразвук II се извършват в различни гестационни седмици.

С развитието на технологиите в центровете за семейно планиране и частните клиники вместо вече познатите двуизмерни ултразвуци, все повече се използват 3D-устройства, които дават триизмерно изображение (помага за по-добра оценка на анатомията на плода) и дори 4D (движещо се триизмерно изображение).

Необходимост от изследвания

През деветте месеца на бременността, от една оплодена яйцеклетка, се образува сложна саморегулираща се система, състояща се от плода и плацентата. Тя обединява около сто трилиона (!) Клетки, които умират и обновяват, образувайки органи и системи, които непрекъснато взаимодействат помежду си и с тялото на бременна жена.

Този удивителен многоклетъчен организъм чрез бъдещата майка постоянно се влияе от много фактори на външната и вътрешната среда в различни комбинации. Ето защо всяка бременност дори с една двойка родители е уникална и единствена по рода си.

Ембрионът в процеса на неговото индивидуално развитие в утробата (в процеса на онтогенеза) непрекъснато се променя, като повтаря целия път на еволюцията на животинския свят на планетата Земя: на някои етапи тя прилича на риба, а след това на гущер, дори има опашка. Едва след края на 8-та седмица на бременността ембрионът става плод: всички основни органи и системи вече са формирани като цяло, но структурата им все още е много различна от това, което трябва да има пълнолетното новородено.

Понякога програмата на онтогенезата се проваля. Всъщност, това не е толкова рядко, но обикновено жената дори не подозира, че е бременна: просто следващата менструация дойде малко по-рано или малко по-късно от обичайния период. Това се случва с много груби нарушения на наследствената структура на ембриона, най-често с промени в цялостните хромозомни комплекти - полиплоидии.

Нормалният набор от хромозоми (кариотип) на човек се състои от 22 двойки хромозоми: 44 "парчета" от автозоми (соматични хромозоми) и една двойка полови хромозоми: XX при жени и XY при мъжете. Пълният състав на нормален кариотип се записва “46, XX” или “46, XY”.

Промените в генетичния материал на ембриона могат да бъдат по-малко тежки: има дефектен ген (малка част от хромозомата) или една допълнителна хромозома в клетъчното ядро ​​(тризомия). Понякога кариотипът обикновено е нормален, но ембрионалният период е бил засегнат от някакъв неблагоприятен фактор, който причинява увреждане на тъканите на плода. В такива ситуации бременността продължава да се развива, но се формират отклонения в нормалното развитие на системите и органите.

Провеждат се скрининг проучвания на бъдещите майки, за да се идентифицират своевременно тези отклонения и да се даде възможност на жената и семейството й да изберат по-нататъшни действия.

Основни цели на втория преглед:

  • изяснява риска от развитие на тризомия на плода при 13, 18 и 21 двойки хромозоми (синдром на Патау, Едуардс и Даун);
  • оценка на вероятността от образуване на аномалии в нервната система (гръбначна херния, анеценция);
  • за оценка на общото състояние на плода (според размера на маркер на главата, тялото, крайниците, гестационния период);
  • идентифицират възможни аномалии в състоянието на околоплодната течност, плацентата, стените на матката и цервикалния канал.

Особено внимание се обръща на идентифицирането на синдрома на Даун. Появата на още 13 или 18 хромозоми и патологията на невралната тръба се проявяват не само от аномалии в кръвния тест, но и от дефекти на органите, които могат да бъдат открити от експертния ултразвук. При синдрома на Даун плодът може да няма големи аномалии в анатомията и е невъзможно да се оцени интелекта и когнитивните функции в утробата. Следователно, в случаите на подозрителни аутозоми с тризомия 21, втория биохимичен скрининг играе основна роля.

дати

BCS-II и ултразвук II се извършват по различно време. Вторият биохимичен скрининг също се нарича "троен тест". Оптималното време за преминаването му е периодът от началото на седмица 16 до ден 6 на седмица 18. Започвайки от 19-та седмица, хормоните, които се определят по време на втория тест (свободен естриол, човешки хорионичен гонадотропин и алфа-фетопротеин), започват активно да се синтезират от плацентата и черния дроб на нероденото бебе, тяхното ниво се променя и може да наруши резултатите.

Предпочитаният период от време за второто ултразвуково сканиране е бременност 19-20 седмици. Ултразвуково изследване се разрешава по-късно, преди 24 седмици, но е препоръчително да се спазят сроковете от 21-22 седмици. По това време анатомичната структура на плода вече може да се види добре и да се идентифицират груби (несъвместими с живота или причините за увреждане на нероденото дете) дефекти в развитието, например, аненцефалия (без големи полукълба на мозъка), несъвършена остеогенеза (образуват се интраутеринно поради патологична чупливост на костите) и прекратяване на бременността по медицински причини.

Ако има висок риск от тризомия 21 двойки хромозоми (синдром на Даун), все още има достатъчно време, че със съгласието на родителите, лекарите могат да прекарат амниоцентезата (да получат фетални клетки от околоплодната течност) и да преброят броя на хромозомите.

До 22 седмици се извършва медикаментозен аборт, в по-късни периоди е необходимо да се прибегне до индуциран труд, който е по-лош за жената и нейното репродуктивно здраве.

Какво гледате?

Вече беше споменато по-горе, че вторият скрининг може да се състои от една (ултразвук) или две процедури (ултразвук и BCS). При провеждане на две проучвания се говори за комбинирания скрининг на II триместър, той включва и консултация с лекар-генетика за интерпретиране на резултатите.

Когато ултразвук II триместър оценява:

  • Колко плода са в матката, дали сърцето бие, сърдечната честота, коя част (главата или плячката) плодът е разгърнат до родовия канал (представяне на главата или таза). Ако бременната жена има близнаци, всички допълнителни изследвания се извършват задължително за всеки плод, като се обръща повече внимание на структурата на плацентата (или плацентата).
  • Параметрите на плода (наречен фетометрия) за тази мярка:
    1. главата на плода между натъртванията на париеталните кости (двупаричен размер - BPR); разстоянието между най-отдалечените ъгли на челото и тила (фронтално-тилен размер - LZR);
    2. обиколка на главата и корема;
    3. размери на дългите тръбни кости на ръцете и краката (бедрена кост, брахиал, кости на крака и предмишницата). Лекарят на ултразвука сравнява измерванията с нормата чрез специални таблици и прави заключение за развитието на нероденото дете (доколкото то е пропорционално и съответства на периода на бременността) и определя очакваното тегло на плода.

С помощта на фетометрия при бебето е възможно да се открие забавяне на развитието или да се подозира поражение при някои заболявания на майката (например при захарен диабет). Тези данни ще помогнат да се предпише своевременно необходимото лечение и да се избегнат допълнителни усложнения при напредване на бременността.

  • Анатомия на плода. Съответствието на вътрешните органи с нормата се оценява цялостно. Тя отчита не само специфичните размери, но и качеството на визуализацията на ултразвуковия монитор, общото състояние, отношенията, пропорционалността. Изчислено:
    1. кости на мозъчната част на черепа (липсва аненцефалия);
    2. мозъка като цяло и състоянието на неговите пътища, съдържащи алкохол (странични вентрикули, голяма цистерна);
    3. лицевия череп (очни кухини, носната кост, назолабиален триъгълник). Намаляването на размера на носните кости е характерно за синдрома на Даун. Прекъсванията на сигнала в областта на назолабиалния триъгълник показват цепнатината на устната и небцето;
    4. как се образуват крайниците;
    5. гръбначния стълб: непрекъснатост, форма на прешлените;
    6. светлина;
    7. сърце: брой на сърдечните камери, тяхното съотношение.
    8. стомаха, червата, черния дроб;
    9. целостта на коремната стена - за да се изключи херния на пъпната връв или пукнатина;
    10. бъбреците и пикочния мехур - наличие, размер, структура. Двустранно разширяване на таза - индиректен знак на тризомия 21 двойки;
    11. Структурата на външните полови органи помага за установяване на пола на детето.

В периода 19-20 седмици е възможно да се диагностицират много вродени сърдечни дефекти (интракардиални дефекти на септалите, синдром на лявата хипоплазия, аномалии на аортната и белодробната артерия).

  • Състоянието на стените на матката: дали има признаци на хипертонус (заплаха от прекъсване), миоми. Ако по-рано жената е имала цезарово сечение, следоперативната зона на белег, неговата консистенция се проверява внимателно.
  • Цялостната оценка на плацентата включва:
    1. местоположение в матката по отношение на вътрешната част на родовия канал: в идеалния случай - високо на една от стените на матката (предна или задна). Плацентата може да се локализира на границата с вътрешната част на цервикалния канал (ниска привързаност) или да се припокрива (представяне). С увеличаване на продължителността на бременността, следродилото се измества: ниската привързаност се заменя с обичайната, презентацията може да се трансформира в ниска привързаност.
    2. дебелина на плацентарния диск (нормата е около 20 mm);
    3. структура (на 19-20 седмици - хомогенна);
    4. степен на зрялост (обикновено през втория триместър е нула)
    5. има ли признаци на откъсване;
  • Пъпна връв: дебелина, колко съдове (три са нормални), качество на кръвния поток през тях, възможно присъствие на възли, признаци на въртене на кабела (заплитане) на пъпната връв;
  • Количеството на околоплодната течност характеризира индекса на околоплодната течност (IAI). Нормата съответства на IAG 137-212 mm;
  • Състоянието на вътрешната част на родовия канал (цервикална цервикална област): вътрешното гърло на шийката на матката е нормално затворено.

На базата на резултатите се прави общо заключение (заключение) за съответствието на плода с продължителността на бременността, наличието на вродени аномалии и прояви на плацентарна и истмично-цервикална недостатъчност.

Вторият биохимичен скрининг в момента се извършва безплатно само за бременни жени в риск. Определени са три маркера:

  • Алфа-фетопротеинът (AFP) е протеин, наподобяващ серумен албумин при възрастни. Участва в транспортирането на веществата в клетките и предпазва плода от имунните реакции на майката: само половината от феталните гени за тялото на майката са “местни”. Другата половина се предава на плода от бащата, той е "чужд". Тялото винаги се бори с извънземна инвазия (не забравяйте как е бил болен ТОРС; вирусите също имат гени), но по време на бременността АФП подтиска имунната система на плода, за да предотврати отхвърлянето. Плодът започва да произвежда AFP още 5 седмици след зачеването. Първо, тя се среща в жълтъчния сак. Ембрионът отделя AFP с урината в околоплодната течност, от която се абсорбират в кръвта на майката за елиминиране.

След 12 седмици жълтъчната торбичка се редуцира, синтезът на AFP се осъществява в черния дроб и червата на плода. До 16-та седмица нивото на AFP достига концентрации, които могат да бъдат определени чрез диагностични методи в кръвта на майката.

  • Общият човешки хорионгонадотропин (hCG) е гравитарен хормон на бременността, синтезиран от органите, които се развиват при нероденото дете: до 12 седмици - от хориона (предшественика на следродилото), започвайки от втория триместър - директно от плацентата. Извън бременността при здрава жена, този хормон не се образува. Това е неговото присъствие, което показва теста за бременността на аптеката. HCG осигурява нормалното развитие на бременността. Общият хорион гонадотропин се състои от две фракции: α-hCG и β-hCG. Свободната субединица на β-hCG има по-висока концентрация в първия триместър, така че е β-hCG, която се определя при първия скрининг. На 16–18 седмици се определя общия hCG.
  • Свободният естриол преди зачеването се произвежда от яйчниците в малка концентрация, има ниска биологична активност, бързо се отделя от тялото. По време на бременността концентрацията му в кръвта на една жена многократно се увеличава поради синтеза в плацентата и феталния черен дроб. Този хормон осигурява релаксация на съдовете на матката, подобрява утероплацентарния кръвоток, стимулира растежа и разклоняването на млечните жлези при бременна жена, подготвя се за кърмене.

Как върви?

На датата, определена от акушер-гинеколог, бременната жена дава кръв от вена за троен тест. След преминаване на анализа трябва да се попълни специален въпросник (въпросник), в който трябва да посочите:

  • фамилия, име, бащино име;
  • дата на вземане на кръв;
  • възраст (необходима дата, месец и година на раждане);
  • гестационна възраст по време на анализа;
  • броя на плодовете (единична бременност, близнаци);
  • телесно тегло на пациента по време на вземане на кръв;
  • расова (етническа) идентичност. По правило жителите на Руската федерация, независимо от тяхната националност, принадлежат към европейската етническа група.

Но ако една бременна жена или нейните родители - хора от Близкия изток, Югоизточна Азия или Африка - етническата принадлежност ще бъде различна.

  • Има ли бременна жена диабет тип I и други хронични заболявания?
  • дали бременната жена има никотинова зависимост;
  • как е настъпила бременността (естествено зачеване или IVF). Ако се използват технологии за асистирана репродукция, ще трябва да отговорите на редица допълнителни въпроси, които медицинският специалист ще изясни.

Всички въпроси от въпросника не са неактивни - получените отговори са необходими за пренатална оценка на риска от развитието на патологията на плода на конкретен пациент, която се изчислява с помощта на специализирани компютърни програми, като се вземат предвид резултатите от всички тестове в агрегата, включително данни от ултразвук. Това се нарича комбиниран скрининг.

Наложително е да се разбере и запомни, че скринингът само оценява вероятността, възможния риск от развитие на определена патология в плода и не е окончателна диагноза. За най-пълна оценка на резултатите от тройния тест се провежда консултация с генетик. Данните от BCS-II се сравняват с първото проучване (BCS-I и ултразвук на 11-13 седмици).

Следователно, желателно е първите и вторите скрининг биохимични изследвания да бъдат проведени в същата лаборатория. Това ще помогне на лекаря да дешифрира резултатите.

При приемането на генетиката можете и трябва да зададете на лекаря правилните въпроси на изследването, да поискате да обясни неразбираемите термини. Разбирането на целта и характеристиките на скрининга ще помогне на бременната жена да оцени правилно проблема, адекватно да реагира на обстоятелствата, заедно с лекаря да избере по-нататъшна тактика за бременност. Ако е необходимо, генетикът може да насрочи втора консултация след второто ултразвуково сканиране на 19-20 седмици.

Вторият ултразвук се извършва трансабдоминално (сензорът на устройството се намира на предната коремна стена) в легнало положение. Проучването трябва да се извърши от лекар, който има специализация по пренатална диагностика.

Кой е предписан?

При всички бременни жени се извършва ултразвуково изследване през втория триместър. Дори при липса на риск от вродени малформации в плода, е необходимо да има ясна представа за това как се развива: как тя се увеличава в растежа и масата и колко пропорционално и синхронно се развиват нейните органи.

В допълнение се оценява състоянието на матката и плацентата, която от 24-25 седмица започва активно да се трансформира, за да отговори на нарастващите нужди на плода за хранителни вещества и кислород.

За разлика от първия скрининг, който е задължителен за всички бременни жени, биохимичният скрининг през втория триместър понастоящем се извършва на пациенти само ако има специални индикации:

  • “Лош” първи скрининг - резултатите показват риск от вродена аномалия;
  • членовете на семейството имат наследствени заболявания;
  • предишните бременности при жените завършват с раждането на дете с вродени малформации и / или наследствена патология (хромозомни и генетични заболявания), или е извършен аборт във връзка с идентифицирането на вродени аномалии в плода;
  • тясно свързан брак;
  • бременната жена е претърпяла инфекциозна болест; обаче, първият скрининг може да бъде "добър";
  • жената е имала предишни аборти, особено в краткосрочен план;
  • онкологично заболяване по време на бременност;
  • в ранните етапи на бременността жената приема някои лекарства (например антиконвулсанти, транквиланти, цитостатици, антибиотици) за някои заболявания;
  • бъдещата мама е 35+. С възрастта, стареенето на яйцата, те са по-склонни към счупване на наследствен материал.

Подготовка за анализ

Анализ на кръв от вена за троен тест трябва да се направи на празен стомах. Обикновено лабораториите вземат кръв за изследване сутрин. Периодът на нощния сън ще бъде времето, когато се въздържате от хранене. Сутрин вместо закуска изпийте чаша вода (не чай и не кафе) без газ не по-късно от 30-40 минути преди процедурата. Ако трябва да вземете теста по друго време, трябва да наблюдавате “гладната пауза” за 5-6 часа. По това време, изключени и всички напитки, с изключение на вода без газ.

Няма нужда да се придържате към някаква специална диета преди раждането, тъй като определените хормони не са пряко свързани с метаболизма. Но все още си струва малко подготовка. Препоръчително е да не се ядат много мазни и пържени храни (свинска мас, шишчета, пържени картофи), да се въздържат от ядене на какао и шоколад, риба и морски дарове, както и цитрусови плодове, преди да се вземе кръв от вена през деня.

Специално подготовка за втория скрининг ултразвук не се изисква. През първия триместър, за добра визуализация на ембриона, се извършва ултразвуково изследване, когато пикочният мехур на майката е пълен, за което трябва да пиете много вода и да се ограничите преди теста.

През второто тримесечие на бременността акустичният прозорец, необходим за това изследване, се образува естествено от околоплодната течност.

норми

Източници, посветени на пренаталния скрининг, показват различни норми на показателите на тройните тестови хормони. Това се дължи на особеностите на методологията за провеждане на научни изследвания, според която дадена лаборатория работи и използва различни единици на промяната. Така, алфа-фетопротеин може да бъде измерен в U / ml или IU / ml, а хорионният гонадотропин може да бъде измерен в U / ml, мед / ml и ng / ml.

По-долу са дадени само приблизителните норми на хормоните на тройния тест, в зависимост от периода на бременността:

  • AFP: 17-19 седмици - 15-95 IU / ml;
  • HCG: от 15 до 25 седмици в рамките на 10x103 - 35x103 IU / ml;
  • Свободен естриол в nmol / l на 17 седмица: 1.17-5.52; от 18-19 седмица: 2.43-11.21.

Същите резултати от анализа, извършени в една лаборатория, могат да се интерпретират по различен начин за различните жени с една и съща бременност по едно и също време и ще бъдат норма за едно и отклонението за другата. Това е повлияно от много обстоятелства, включително:

  • броя на носещите плодове;
  • телесно тегло;
  • хронични заболявания и лоши навици;
  • факт на оплождане ин витро.

В допълнение, промяната в нивото на само един хормон не може да определи риска от определена патология. Например, нивото на hCG с дефекти на мозъка и гръбначния мозък е в нормални граници. Ето защо, да напусне задачата на декодиране показатели е специално обучени професионалисти.

Генетикът оценява не един индикатор, а комбинация от тях. Като се вземат предвид всички нюанси на БКС-II (помнете, след даряването на кръв от вена се попълва специален въпросник), се изчислява специален коефициент - МОМ (multipli на медианата) - резултат от математическото разделяне на концентрацията на хормоналните нива в отделно изследване по средната скорост за дадена раса, възраст, телесно тегло и гестационна възраст. Стойностите на МП във всички лаборатории са еднакви, нормата е в диапазона от 0.5 до 2.5, ако жената носи един плод.

Сравняването на резултатите от тройния тест на ММ се основава на изчисляването на степента на риска. В най-общите термини това може да бъде представено под формата на таблица, където N е нормата, ↓ е намалена; ↑ - над нормалното:

Втори скрининг по време на бременност: време и особености

Бременността е не само радостно очакване на дългоочаквана среща с бебе, но и постоянни притеснения за здравето му. Вторият скрининг по време на бременността ще ви помогне да научите как бебето расте и се развива. Трябва ли всички да преминат през тази процедура, какво показват резултатите от проучването и какво да правят, ако резултатите не са много успокояващи - нека да ги разгледаме заедно.

Колко седмици прекарват 2 скрининга по време на бременност

Скринингът, като метод за идентифициране на възможни аномалии в плода, бременните жени започват да правят само от 2000 г. насам. Първата диагноза е насочена към определяне на рисковете от развитие на вътрематочни хромозомни проблеми, които се провеждат след 10-13 седмици.

Времето на втория перинатален преглед е 16-20 седмици, като най-надеждните резултати от теста могат да се получат, ако диагностицирате преди края на 18-тата седмица. Ако при първия скрининг в кръвния тест няма очевидни отклонения, то през втория триместър можете да направите само ултразвуково сканиране за период от 19-22 седмици.

Защо се проверява за втория триместър

Основната задача на скрининга на втория триместър е да потвърди или отхвърли резултатите от първата пренатална диагностика. Всички показатели са внимателно анализирани, специалистът ги сравнява със стандартните стойности, което ви позволява да разберете колко добре расте бебето.

При предписване на скрининг през II триместър:

  • единият или двамата родители са на възраст над 35 години;
  • наличието на наследствени заболявания от генетичен характер;
  • бременната жена е претърпяла вирусна инфекция в началните етапи на бременността - много безвредни заболявания влияят неблагоприятно върху развитието на плода;
  • ако жената преди това е имала случаи на смърт на плода, спонтанни аборти, раждане на мъртво дете;
  • употребата на лекарства с тератогенни ефекти;
  • зависимост от алкохол, наркотици от един от родителите;
  • хромозомни аномалии при вече родени деца;
  • наличието на автоимунни патологии, хронични заболявания при майката, които могат да повлияят неблагоприятно на растежа и развитието на детето;
  • откриване на злокачествени тумори след 3 месеца бременност;
  • работа в опасни професии, радиационна експозиция малко преди зачеването на родител.

Скринингът на втория триместър позволява да се открият проблеми, които не могат да бъдат открити в по-ранни периоди, за да се установят рисковете от развитие на патологични състояния, да се идентифицират отклонения в структурата на основните системи в растящ организъм. Но изследването в първия триместър все още се счита за по-информативно.

Какво се включва в 2 скрининга по време на бременност?

Диагнозата се състои от два компонента - ултразвуково и биохимично изследване на кръвни съставки.

Ултразвук по време на бременност - това изглежда през II триместър

Едно дете в утробата се развива бързо, в началото на втория триместър, физическият и външен вид на бебето вече се променя значително. Ултразвуковото изследване ви позволява да видите как параметрите на плода отговарят на стандартите, дали има признаци на патология, по време на процедурата изследват състоянието на матката, плацентата, за по-точна оценка на кръвния поток, предписва се ултразвук с Доплер.

Какво погледнете на втория скрининг по време на ултразвука:

  • структурата на лицето - размерът и състоянието на носните кости, независимо дали има цепка в устата и носната кухина, как се образуват и развиват очните ябълки;
  • извършват пълно измерване на размера на плода, определят броя на пръстите на ръцете и краката;
  • определяне на съответствието със степента на зрялост на белите дробове към акушерска гестационна възраст;
  • идентифицират патологиите на гръбначния мозък и мозъка, сърцето;
  • през II триместър, повечето от вътрешните органи са вече частично оформени, ултразвукът ви позволява да видите тяхната структура, местоположение;
  • задължително да се определи количеството вода, тонуса на матката и състоянието на придатъците, да се определи степента на зрялост на плацентата и дебелината на стените му;
  • изследват притока на кръв в маточните съдове, оценяват състоянието на пъпните артерии и средния съд на мозъка на детето.

Оценката на здравето на маточните съдове се извършва последователно в дясната и лявата артерия, едностранното изследване почти винаги се оказва невярно. Това е така, защото развитието на прееклампсия нарушава движението на кръвта само в една маточна артерия. Гестозата или късната токсикоза е опасна патология, която може да доведе до смърт на плода, преждевременно раждане.

С добра позиция, на втория ултразвук, можете да разберете пола на нероденото си дете - първичните сексуални характеристики вече са формирани.

Няма нужда да се подготвяте специално за втория ултразвук, изследването се провежда дори с празен пикочен мехур - достатъчно количество околоплодна течност вече е налице в матката, за да се проведе висококачествен преглед.

Екипът на Itses Kids препоръчва един ден преди процедурата да се въздържа от употребата на силни алергени - цитрусови плодове, какаови продукти, морски дарове, мазни и пържени храни.

Втори скрининг по време на бременност - честота на ултразвука

Ултразвукът през втория триместър се извършва по трансабдоминален метод, за да се подобри преминаването на вълните с помощта на специален гел, който е абсолютно безопасен за майката и бебето. Според снимката на монитора се извършват всички необходими измервания, лекарят прави обща визуална оценка на бебето.

Кога и защо се провежда вторият скрининг по време на бременност - времето на проучването + оценка на резултатите

Вторият скрининг по време на детероден период е специален комплекс от диагностични мерки. Неговата основна задача е да идентифицира аномалии в развитието на ембриона. Както и лабораторните изследвания помагат да се потвърдят резултатите от първия скрининг.

Процедурата обикновено се заплаща, а във всяка клиника цената може да варира значително. Въпреки че скринингът струва пари, за някои жени, провеждането му през второто тримесечие е желателно и дори необходимо. През този период детето започва активно да се развива в утробата, което може да предизвика различни неизправности в тялото.

Кога се извършва скрининг 2 триместър

Вторият скрининг се извършва в средата на бременността. Много е важно да го направите в правилните седмици на бременност, така че резултатите да бъдат възможно най-точни. Според прегледи на акушер-гинеколози, лабораторните тестове трябва да се правят не по-рано от 15 и не по-късно от 20-та седмица на бременността.

Оптималното време за изпитване е 17 - 18 седмица от бременността. Именно през този период извършените анализи ще бъдат възможно най-точни и достоверни. Ако момичето има някакви аномалии в анамнезата, тогава диагнозата се назначава по-рано като допълнителна мярка за определяне на причините за заболяването.

Показания за втория скрининг

Диагностичното изследване обикновено се назначава в случаите, когато бъдещата майка е изложена на риск. И това е много по-податливи на развитието на различни патологии в тялото, докато носите бебе.

Показанията за скрининг 2 са следните: t

  • възраст на жените над 30 години;
  • вирусни и инфекциозни заболявания, пренесени през първия триместър;
  • пропуснат аборт;
  • аборти или аборти;
  • интимни отношения с близки роднини;
  • пристрастяване към алкохол или пристрастяване (майка / баща или и двамата родители);
  • приемане на забранени лекарства по време на бременност;
  • наследствен фактор;
  • постоянен стрес и вълнение.

Ако бременността продължи без усложнения, лекарят не предписва тази процедура. Но момичето има право, по собствена инициатива, да премине всички тестове и да премине пълен медицински преглед, за да провери здравето си.

Какво може да се научи в проучването

Като част от лабораторните изследвания се извършват всеобхватни мерки, чието декодиране е следното:

HCG (човешки хорионгонадотропин) е хормон, който се произвежда в организма само след зачеването на дете. Ако бяха установени високи нива на hCG в рамките на 2-3 триместра, в ембриона може да се развие синдром на Даун или синдром на Edwards. Това е много опасно за детето и изисква незабавно лечение.

Понякога тези цифри показват раждането на близнаци или тризнаци. В ранните стадии на развитие на ембриона, повишеното ниво на хормоните се счита за нормално, тъй като това може да бъде предизвикано от токсикоза. До средата на носещата концентрация на веществото трябва да се намали и нормализира.

Ниските нива на хормоните в кръвта показват риск от спонтанен аборт, спонтанен аборт, смърт на плода в утробата или избледняване на развитието на плода. Ако по време на втория биохимичен скрининг се установи намалено ниво на АСЕ и Е3, а hCG е високо, то се поставя диагноза, че детето ще се роди със синдрома на Даун.

AFP е протеин, който се намира в кръвната плазма. Той се произвежда в жлъчния мехур, като развитието на плода в бъдеще се формира в черния дроб на бебето. Ниската концентрация на веществото най-често показва синдром на Даун при бебето.

Както и редуцираният алфа-фетопротеин означава:

  • наличието на захарен диабет тип 1-2 в бъдещата майка;
  • ниско детско заведение;
  • хипотиреоидизъм.

Високата концентрация на протеин показва следните проблеми:

  1. Травма на централната нервна система на бъдещото дете.
  2. Абдоминален лечебен дефект.
  3. Патологични аномалии в бъбреците на бебето.
  4. Дефекти в мозъка на плода.
  5. Липса на вода.
  6. Резусен конфликт.
  7. Фетална смърт в утробата.
  8. За преждевременно раждане или спонтанен аборт.

Свободен естриол

Свободният естриол (EZ) е хормон, който се произвежда от феталния черен дроб. Ако бременността продължава в рамките на нормата, тогава с всеки месец се увеличава концентрацията на естриол. Това подобрява кръвообращението в матката и млечните жлези.

При диагностицирано ниско ниво на EZ, гинекологът има право да предложи следните патологии:

  • произволно прекратяване на бременността;
  • анемия;
  • инфекция с репродуктивни органи;
  • забавяне на развитието на ембриона;
  • плацентарна недостатъчност;
  • Синдром на Даун;
  • бъбречна патология при бебето.

Трябва да се отбележи, че причината за намаляване на концентрацията на хормона в кръвта може да бъде гладуване, антибиотици, чести физически и психически стрес, изтощение на организма.

Повишено съдържание на EZ диагнози в следните ситуации:

  1. Многократно развитие.
  2. Вероятността за преждевременно раждане.
  3. Патология на черния дроб или бъбреците при майката.

Inhibin A

Инхибин А е комплексен протеин, синтезиран от репродуктивните органи. Кръвният тест за инхибин А обикновено не е включен в рутинното изследване на втория триместър на бременността. Но той може да бъде назначен, ако 2-3 повторни теста показват неточни резултати.

Нивото на половите хормони се увеличава в тялото на жената веднага след оплождането. Количеството на веществото постепенно се увеличава и през последната седмица носенето става възможно най-много. През този период е предписан перинатален диагностичен метод за определяне нивото на хормона в кръвта. След раждането на детето, концентрацията на половите хормони намалява в отсъствието на патологии в тялото на жената.

Инхибин А се синтезира от яйчниците, когато жената не е в позиция. След зачеването, хормонът произвежда плацентата. Намаленото ниво на веществото означава повишен риск от спонтанен аборт или смърт на плода.

Наблюдава се висока концентрация:

  • с мехурчета;
  • плацентарна недостатъчност;
  • в образуването на злокачествени тумори в тялото на едно момиче;
  • с хромозомни аномалии на детето.

Подготвителни дейности

Ако след първото изследване са намерени неправилни или лоши резултати, на второто пренатално изследване се възлага на момичето в позицията. За да бъдат резултатите възможно най-точни, е необходимо да се подготви добре за диагнозата.

На първо място, лекарите гледат на резултатите от ултразвук и кръвни тестове. Преди проучването, момичето трябва да се успокои. Вие не можете да се притеснявате, да бъдете нервни и под стрес. В допълнение, момичето трябва да се подготви за изследвания.

Подготовката включва следните дейности:

  1. Скрининг ултразвук не може да се направи на пълен мехур. Следователно не е необходимо пиенето на много течности.
  2. За разлика от първия преглед, не е необходимо да се изпразват червата преди процедурата. Това не се отразява на работата, тъй като матката вече се е увеличила по размер и може да се види ясно с ултразвук.
  3. В деня преди диагнозата, момичето трябва да елиминира от диетата сладки, цитрусови, морски дарове. Както и мазни, пържени и солени храни.
  4. На сутринта преди тестове е забранено да се яде храна и да се пият газирани напитки, сокове, кафе, чай. Допуска се само пречистена питейна вода.
  5. Едно момиче трябва да бъде емоционално спокойно. Не можем да допуснем негативни емоции, стрес, вълнение. Това може да повлияе и на резултатите от проучването.

Подготовката за повторна диагностика е много по-лесна от първата. Бъдещата майка вече има опит в преминаването на тестовете. Процедурите за изследване в средата на бременността са подобни на тези, извършени в началото на бременността. Но към съществуващите тестове се добавят допълнителни тестове, които могат да се определят само по време на този период на раждане.

Как е изпита

Тестовете се извършват в лабораторията. Колко време заема диагнозата? Обикновено всички дейности се провеждат в един ден. Понякога процедурата може да отнеме 2-3 дни. Всички тестове се извършват безболезнено и бързо. Затова не се страхувайте от тях.

Изследването се провежда, както следва:

  1. По време на процедурата бременният корем се намазва със специален гел и към него се прикрепят сензори, които провеждат електроакустични вълни.
  2. На компютърния монитор се показва снимка. Оборудването автоматично прави измервания на размера на плода. Разглеждайки образа, лекарят преценява колко нормално е развитието на детето и дали има някакви отклонения.
  3. Ако не са установени аномалии в бебето, биохимията на кръвта не е показана. Когато са установени нарушения, от вената се взема пълна кръвна картина.

След получаване на точни резултати лекуващият лекар ги сравнява с предишни индикатори и определя диагнозата. Ако резултатите са неточни или има някакви съмнения, са предписани допълнителни анализи за установяване на точни данни.

Възможни отклонения

Какво означава дешифрирането на крайните резултати от изследването? Ако показателите се отклоняват от нормата, това показва появата на генетични заболявания на плода, които могат да попречат на пълния растеж на бебето. В този случай може да е необходимо комплексно медицинско лечение или операция.

По-често лошите тестове говорят за следните заболявания на нероденото дете:

  1. Синдром на Даун (повишен hCG, нисък EZ, AFP).
  2. Синдром на Edwards (всички резултати от теста са под нормалните).
  3. Патология на невралната тръба (hCG нормална, EZ и AFP се увеличава).

Трябва да се отбележи, че не винаги резултатите могат да бъдат 100% правилни. Има случаи, когато детето се ражда здраво, когато диагностицира някаква аномалия. Това се дължи на неточности и медицински грешки по време на прегледа, които в крайна сметка дават фалшив резултат.

Фалшиви резултати

Резултатите от фалшивите изследвания могат да бъдат предизвикани от следните причини:

  • EKL;
  • провеждане на тестове в неподходящо време;
  • многоплодна бременност;
  • бременна с наднормено тегло;
  • захарен диабет.

Всички тези фактори лекарят е длъжен да вземе под внимание, преди да постави диагноза, тъй като те могат значително да повлияят на резултатите. Защото колко точни и коректни ще бъдат резултатите, последващите действия на акушер-гинеколог и бъдещата майка зависят. Така че, с грешна диагноза, те могат да назначат допълнителни мерки, които ще имат лош ефект върху развитието на здраво дете.

Струва ли си вторият скрининг - за и против

Няма категоричен отговор на въпроса дали да се постави диагноза в средата на мечката е невъзможно. От една страна, най-добре е да се направи преглед и да се увери, че бебето расте правилно и няма усложнения.

От друга страна, резултатът от проучването не е 100% точен. Неправилната диагноза може да влоши хода на бременността и да причини сериозни проблеми дори при нормален растеж на ембриона. Всяко момиче трябва индивидуално да реши дали е необходимо диагностично изследване в средата на срока или не.

Това, което е включено в диагностичните дейности и когато са предписани, ще покаже видеото.

заключение

Скрининг за 2 триместра е рутинно лабораторно изследване на плода. Диагнозата се извършва с помощта на ултразвук и кръвни тестове. Най-често се предписва проучване, ако в началните дати на бременността са идентифицирани здравни проблеми или увреждания в развитието на ембриона.

Една жена може сама да реши дали да се съгласи на тест или не, тъй като не е необходимо през второто тримесечие на бременността.